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            【中文期刊】 程汉良 夏德全  等 《遗传学报》 2006年33卷8期 702-710页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 根据18S rDNA、5.8 S rDNA和28 S rDNA保守序列设计引物,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增了文蛤(Meretrix meretrix L.)、青蛤(Cyclina sinensis G.)、硬壳蛤(Mercenaria...

            【关键词】 帘蛤科核糖体DNA内转录间隔区

            浏览:220 被引:28 下载:5

            【中文期刊】 陈军 王寅初  等 《生物学杂志》 2016年33卷1期 39-42页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 2013年6月份,我国黄海连续第7年暴发绿潮灾害,同时出现了漂浮褐藻规模聚集现象,进一步增大了山东半岛绿潮防控工作的难度。为了对漂浮褐藻进行分子鉴定,采用PCR扩增和序列测定的方法,获得了漂浮褐藻的5.8 S rDNA-ITS序列。通过与已...

            【关键词】 漂浮铜藻5.8 S rDNA-ITS分子鉴定

            浏览:188 被引:18 下载:0

            【中文期刊】 李大勇 茹岩岩  等 《植物学报》 2004年46卷10期 1234-1241页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 中间偃麦草(Thinopyrum intermedium(Host)Barkworth et Dewey)是禾本科小麦族植物中的一个异源六倍体物种,是重要的牧草植物,在小麦的抗病育种中发挥了重要作用.利用荧光原位杂交(FISH)技术,在体细...

            【关键词】 中间偃麦草18S-5.8S-26S rDNAITS

            浏览:216 被引:14 下载:0

            【中文期刊】 黄鹏晓 吴祖芳  等 《现代食品科技》 2016年32卷5期 98-103,111页

            【摘要】 为减少鱿鱼丝加工过程中真菌污染,提高鱿鱼丝产品的质量,将传统的微生物鉴定技术与5.8S rDNA-ITS序列分析法相结合,并通过系统发育树分析,探索鱿鱼丝加工过程中真菌菌相变化规律及优势菌株.结果表明,在鱿鱼丝加工过程中,不同阶段样品中真菌...

            【关键词】 鱿鱼丝真菌发育树

            浏览:4 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 彭仕明 李少基  等 《野生动物》 2012年33卷2期 91-96页

            【摘要】 以广州动物园小熊猫体内分离出的蛔虫为研究对象,运用PCR方法,以保守引物NC5和NC2扩增其核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区(ITS)和5.8S序列,并对扩增后的片段进行纯化、克隆至pGEM-Teasy载体、转化、测序和序列分析,以鉴...

            【关键词】 小熊猫蛔虫内转录间隔区(ITS)

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 可小丽 汪建国  等 《水生生物学报》 2010年34卷2期 293-301页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 研究利用形态学和分子生物学相结合的方法,对从患病黄颡鱼病灶处分离的水霉菌株(HSY)的分类地位进行了研究.结果显示,该菌在18-23℃均能形成游动孢子囊,但只在20℃才大量释放游动孢子;在15℃培养约3周出现大量的藏卵器,多数顶生,形态与S...

            【关键词】 卵菌纲水霉分类

            浏览:452 被引:31 下载:0

            【中文期刊】 张武 韩艳丽  等 《生物学杂志》 2010年27卷1期 50-52页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 运用PCR扩增产物直接测序的方法对云南、安徽的鸟头及其近缘种植物的ITS区碱基序列测定.表明核糖体DNA中ITS区的完整序列(包括ITS1,ITS2和5.8s),4种鸟头属植物的ITS1序列长度为249bp,云南鸟头和安徽乌头及黄山鸟头IT...

            【关键词】 鸟头rDNA-ITS区DNA分子鉴定

            浏览:236 被引:4 下载:4

            【中文期刊】 高素霞 刘红彦  等 《中国中药杂志》 2010年35卷6期 690-693页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:研究不同地区栽培地黄及野生地黄品种间ITS序列差异,为地黄的系统发育和分子鉴定提供依据.方法:用CTAB法提取地黄叶片中总DNA,对PCR产物进行克隆测序,采用MEGA 4.0进行系统进化分析.结果:各供试地黄的ITS区序列总长度为6...

            【关键词】 地黄ITS序列遗传多样性

            OA
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