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【中文期刊】 张新元 廖建民 等 《中国药科大学学报》 2004年35卷4期 374-378页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建硫氧还蛋白-(His)6-瑞替普酶融合表达载体,提高瑞替普酶在大肠杆菌中的表达量,简化rPA的分离纯化.方法:将rPA基因克隆于原核表达载体pET32a硫氧还蛋白-(组氨酸)6标签下游,在大肠杆菌BL21(DE3)中用乳糖进行诱导...
【中文期刊】 施巍炜 黄有国 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2000年16卷1期 28-31页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用PCR的方法,在大鼠Gs alpha亚基的C端引入了6个外源组氨酸(即6×His-Tag)并以此为纯化标记.构成的表达载体pQE60/rat Gsα(L)在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了稳定的表达.经DEAE-Sephacel离子交换...
【关键词】 大鼠Gs alpha亚基; 6×His-Tag; 表达;
【中文期刊】 王文加 郭晓林 等 《高等学校化学学报》 2012年33卷2期 303-307页
【摘要】 合成了表面共价结合Ni-氨基三乙酸(Ni-NTA)基团的Fe3O4@ SiO2微球,这种磁性微球可用于分离含有His-tag标签的融合蛋白.微球中心由尺寸约402 nm的Fe3O4微粒组成,赋予了微球极好的磁性分离和离心分离的特性.应用Fe...
【关键词】 磁性微球; 6×His-tag蛋白; 亲和纯化;
【中文期刊】 《生物化学与生物物理学报(英文版)》 2005年37卷4期 265-269页 SCISCIEMEDLINEISTICCSCDBP
【关键词】 refolding; His6 tag; recombinant EC-SOD;
【中文期刊】 马晓光 朱岩昆 等 《现代预防医学》 2016年43卷12期 2225-2228页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建含有His标签结核分枝杆菌esat-6基因的原核表达质粒,并在体外进行原核表达和纯化.方法 提取结核分枝杆菌基因组DNA,对其采用聚合酶链反应技术扩增esat-6基因,并构建至表达载体pET28a上.将测序正确的载体转化大肠杆菌B...
【中文期刊】 马君燕 谭海东 等 《生命科学研究》 2016年20卷3期 218-223,277页 ISTICCA
【摘要】 为了研究His6-tag标签位置对鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶(Kluyveromyces cicerisporus CBS4857 exo-inulinase,KcINU1)酶活性的影响,实验首先根据Swiss-Model构...
【外文期刊】 Kadowaki M.A.S. ; Magri S. ; 等 《Enzyme and Microbial Technology》 2021年143卷 109704-1-109704-10页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 AA9; Biorefinery; Heterologous expression;