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【中文期刊】 谭斌 刘剑波 等 《局解手术学杂志》 2023年32卷5期 394-399页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨染色体盒蛋白同源物7(CBX7)对胃癌细胞上皮-间充质转化(EMT)、迁移、侵袭的影响及相关作用机制.方法 将CBX7过表达质粒和阴性对照质粒、CBX7 siRNA和阴性对照siRNA转染至体外培养的人胃癌细胞SGC7901.采用...
【关键词】 染色体盒蛋白同源物7； 胃癌； 上皮-间充质转化；
【中文期刊】 姜春阳 江元 等 《现代实用医学》 2023年35卷9期 1131-1134页
【摘要】 目的 探讨无创产前检测(NIPT)与有创产前诊断技术在胎儿7号染色体异常筛查中的价值.方法 选择2018年8月至2021年12月在宁波市妇女儿童医院经NIPT检测提示胎儿7号染色体异常需行有创产前诊断的62例孕妇为研究对象,接受有创产前诊断...
【中文期刊】 卢帅军 汪芳 等 《国际消化病杂志》 2021年41卷2期 124-128页 ISTICCA
【摘要】 目的 探究沉默miR-216a对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化模型大鼠的作用及机制.方法 从50只大鼠中随机选取10只作为正常组,其余40只采用腹腔注射含CCl4的橄榄油溶液方法构建肝纤维化模型大鼠.将造模成功的30只大鼠随机分为模型组...
【关键词】 肝纤维化； miR-216a； 第10号染色体缺失性磷酸酶及张力蛋白同源物基因；
【中文期刊】 李果 王丽岳 《医学综述》 2021年27卷14期 2737-2742页 ISTICCA
【摘要】 心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是心肌梗死后冠状动脉再通治疗的常见并发症,严重影响急性心肌梗死患者心功能恢复,导致患者预后不良,同时也增加了患者主要不良心血管事件的发生率和病死率.帕金森病相关蛋白7(PARK7/DJ-1)作为一种多功能蛋白,...
【关键词】 心肌缺血再灌注损伤； 帕金森病相关蛋白7/DJ-1； 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因/磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B；
【中文期刊】 杨琳 程莹 等 《中南大学学报（医学版）》 2017年42卷5期 588-590页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 7号染色体长臂部分缺失在临床上十分罕见,容易漏诊及误诊.中南大学湘雅二医院收治1名13岁患儿,具有生长发育迟缓、轻度智力异常、指间距缩短、头偏小、内眦赘皮、膝内翻及椎体隐裂等表型,但无唇裂、泌尿生殖道畸形、肌张力低下等严重生理缺陷,临床症状...
【中文期刊】 曹培暄 熊小龙 等 《中国产前诊断杂志（电子版）》 2021年13卷2期 13-17页
【摘要】 7号染色体为C组亚中着丝粒染色体家族成员,由于有丝分裂异常可造成7号染色体三体、7号单亲二体等.7号染色体三体多见于早期流产物或胎盘组织中,罕见存活胎儿,因此可参考资料并不多.继7号染色体非整倍体异常,细胞可通过自救机制而产生单亲二体,继而...
【中文期刊】 史文慧 李晓 等 《中国实验血液学杂志》 2014年22卷6期 1739-1743页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 7号染色体异常在髓系恶性肿瘤中是常见的遗传学现象,伴有7号染色体异常的髓系恶性肿瘤常与粒细胞运动缺陷、易于感染、疾病进展迅速及对治疗反应较差相联系,因而推测7号染色体上含有重要的抑癌基因.近年来通过荧光原位杂交、单核苷酸多态性微阵列等分子生...
【中文期刊】 李锦添 买世娟 等 《中国肿瘤临床》 2004年31卷1期 4-7页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:检测胃癌患者7号染色体长臂微卫星位点的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH),以初步确定7号染色体长臂上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点及LOH的临床意义.方法:在70例原发性胃癌中应用多重PCR技...
【中文期刊】 李怡 罗晓辉 等 《新医学》 2019年50卷10期 772-777页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨一例源于亲代臂间倒位的7号染色体重组胎儿超声及分子遗传特征.方法 对超声提示颈项透明层增厚、颅脑发育异常的胎儿行染色体G显带分析及染色体微阵列分析,并对胎儿父母双方行染色体G显带分析以明确来源.以"7号染色体臂间倒位"或"peri...
【中文期刊】 程枫 马晓霖 等 《中华医学遗传学杂志》 2014年31卷4期 508-510页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨单体核型急性髓细胞白血病(monosomal karyotype acute myeloid leukemia,MK-AML)患者的临床和细胞遗传学特征.方法 对3743例初发AML患者的染色体核型进行分析,将发现的153例MK-...
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