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【中文期刊】 朱鑫杰 包德荣 等 《浙江临床医学》 2024年26卷1期 4-8页 ISTIC
【摘要】 目的 应用ATIRE建立预后模型预测LUAD患者的总生存期(OS),并根据ATIRE风险评分和临床病理特征构建预测LUAD患者OS的列线图.方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载LUAD患者的RNA编辑数据、转录组数据及相应的临床资...
【关键词】 肺腺癌； 癌症基因组图谱； A-to-I RNA编辑；
【中文期刊】 李健 刘阳 等 《中国现代普通外科进展》 2024年27卷5期 359-363页 ISTICCA
【摘要】 目的:开发一种基于腺苷到肌苷的脱氨基(A-to-I RNA编辑,ATIRE)的预后模型用于改善乳腺癌的个体化治疗.方法:首先使用单变量Cox回归分析来获得训练集中与总生存(OS)相关的ATIRE位点,然后进行最小绝对收缩和选择算子(LASS...
【关键词】 乳腺癌； A-to-I RNA编辑； 总生存；
【中文期刊】 包德荣 朱鑫杰 等 《浙江临床医学》 2023年25卷11期 1584-1588页 ISTIC
【摘要】 目的 应用癌症基因组图谱(TCGA)建立预测模型预测STAD患者总生存期(OS),并根据ATIRE风险评分和临床病理特征构建预测STAD OS的列线图.方法 从TCGA数据库中下载STAD患者的RNA编辑数据、转录组数据及相应的临床资料,分...
【关键词】 胃腺癌； 癌症基因组图谱； A-to-I RNA编辑；
【中文期刊】 王海涛 闵建平 等 《甘肃医药》 2023年42卷8期 679-683页
【摘要】 A-to-I RNA编辑是一种重要的转录后修饰过程,它由RNA腺苷脱氨酶(ADAR)酶催化,将编码和非编码RNA转录物中的腺苷转化为次黄苷(A-to-I),从而增加转录组和蛋白质组的多样性.作为ADAR家族的一员,RNA腺苷脱氨酶(ADAR...
【关键词】 A-to-I RNA编辑； ADAR1； 人类疾病；
【中文期刊】 吴仲贤 《遗传学报》 2003年30卷3期 193-200页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 文中一开始就以遗传力概念来推翻杂交育种中的配合力概念.理由是一般配合力随基础群中品种类别和数目的改变而改变,因而特殊配合力也随之而变.因而用不同纯系品种作试验的基础群的结果也不能相比较.因而,配合力不能用来作为参数用以预测下一代的杂种效果....
【关键词】 遗传力,某性状能传给下一代的百分数； 杂种优势,子一代超越其父母一方或双方的百分数； 杂种遗传力,应用于杂交群体某性状的遗传力,杂交群体即由两个纯品种或品系杂交得来的群体；
【中文期刊】 Rong Zhou Wenye Yao 等 《畜牧与生物技术杂志（英文版）》 2021年12卷1期 198-206页
【摘要】 Background:RNA editing is a widespread post-transcriptional modification mechanism in mammalian genomes. Although many e...
【关键词】 A-to-I； Pig； Pineal gland；
【中文期刊】 冷嘉承 吴凌云 《生物信息学》 2019年17卷1期 1-8页 ISTIC
【摘要】 RNA编辑是一个十分重要的生物细胞分子机制.作为转录后修饰的一步,它可以增加蛋白质组学多样性,改变转录产物的稳定性,调节基因表达等.RNA编辑失调会导致各种疾病,包括神经疾病和癌症.在动物中,腺苷到肌苷(A-to-I)的编辑是最普遍的.高通...
【中文期刊】 王海涛 周海红 等 《甘肃医药》 2020年39卷8期 673-677页
【摘要】 目的:采用高通量测序技术鉴定星形胶质细胞外显子组中A至I RNA编辑.方法:对4个星形胶质细胞样本的转录组和外显子组分别进行高通量测序,利用生物信息学方法进行深度分析,鉴定出星形胶质细胞外显子组中A至I RNA编辑位点.结果:在星形胶质细胞...
【关键词】 星形胶质细胞； 外显子组； A-to-I RNA编辑；
【中文期刊】 李俊杰 张卓超 等 《国际外科学杂志》 2017年44卷4期 281-284页 ISTIC
【摘要】 肿瘤的发生和发展是一个内因与外因共同作用的复杂过程.既往的研究证实,DNA突变进而引起下游分子通路的活化参与了肿瘤的发生.近年来对于转录后修饰的研究表明,RNA编辑是重要的转录后调控机制之一,进一步丰富了RNA及蛋白质的多样性,同样参与了包...
【中文期刊】 张颖 胡亚欧 等 《军事医学》 2012年36卷4期 267-271,275页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 检测癌相关基因GLI1编码区发生的A-to-I RNA编辑,比较编辑水平在肿瘤与正常细胞系中的差异,并分析编辑事件的潜在影响,以期揭示其与癌症发生发展的关联.方法 通过PCR、RT-PCR及测序的方法检测GLI1编码区DNA和RNA序...
【关键词】 GLI1； 编码区； A-to-I RNA编辑；
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