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【中文期刊】 邓楹君 高庆和  等 《中草药》 2021年52卷6期 1681-1686页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 基于网络药理学探讨夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制.方法 通过查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM、Swiss数据库获取夏荔芪胶囊的活性成分及作用靶点,通过Genecards、OMIM、中医药综...

【关键词】 夏荔芪胶囊； 网络药理学； 良性前列腺增生；

【中文期刊】 郁莉斐 张玉琴  等 《中华儿科杂志》 2020年58卷11期 881-886页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨儿童葡萄糖转运体1缺陷综合征（GLUT1-DS）的临床特点及生酮饮食治疗的效果和安全性。方法:回顾性收集2015至2019年就诊于复旦大学附属儿科医院、天津市儿童医院、深圳市儿童医院、南京医科大学附属儿童医院和江西省儿童医院神经内...

【关键词】 葡萄糖转运体1型； 基因，SLC2A1； 癫痫；

【中文期刊】 应令雯 马晓静  等 《中华糖尿病杂志》 2020年12卷12期 968-973页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨血1，5-脱水葡萄糖醇（1，5-AG）、糖化白蛋白（GA）和GA/糖化血红蛋白（HbA 1c）比值用于暴发性1型糖尿病（FT1DM）和经典1型糖尿病（T1ADM）早期鉴别诊断的价值。 方法:收集2007年1月至2...

【关键词】 糖尿病，1型； 暴发性1型糖尿病； 经典1型糖尿病；

【中文期刊】 明浩 王钏  等 《中国医院药学杂志》 2020年40卷24期 2518-2525,2583页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠行为学、胃排空和血清、下丘脑中食欲素-A(orexin-A)、胆囊收缩素(cholecys-tokinin,CCK)水平及下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)中食欲素1 型...

【关键词】 疏肝和胃汤； 抑郁症； 胃排空；

【中文期刊】 谢坤霞 赵枫  等 《中国妇幼保健》 2021年36卷3期 604-606页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨维生素A联合胰岛素对1型糖尿病(T1DM)患儿糖化血红蛋白(HbA1C)含量、低血糖发生次数及并发症的影响.方法 选取2016年1月-2018年1月延安大学附属医院收治的96例T1DM患儿作为研究对象,参照随机数字表法分为观察组和...

【关键词】 1型糖尿病； 维生素A； 胰岛素；

【中文期刊】 刘理静 钱红  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2018年34卷11期 1015-1020页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨微小RNA-27a-3p(miR-27a-3p)对博莱霉素A5所致大鼠肺纤维化(PF)的影响及分子机制.方法 雄性SD大鼠45只,随机分为对照组、miR-27a-3p激动剂(miR-27a-3p agomir)组和miR-27a-...

【关键词】 miR-27a-3p； 肺纤维化； 1型胶原蛋白(Col1)；

【中文期刊】 陈永兴 陈琼  等 《中国当代儿科杂志》 2018年20卷12期 1020-1023页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨维生素A对1型糖尿病(T1DM)残存胰岛 β 细胞功能的保护作用及其机制.方法 46例T1DM患儿(病程0.5～1年)随机分为干预组(23例)和未干预组(23例),两组均予以胰岛素治疗,干预组服用维生素A(每日1500～2000 ...

【关键词】 1型糖尿病； 残存胰岛β细胞功能； 维生素A；

【中文期刊】 林伟霞 郑琪琪  等 《中国当代儿科杂志》 2017年19卷8期 913-920页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 婴儿肝衰竭综合征1型(ILFS1)是一种由胞质亮氨酰-tRNA合成酶基因(LARS)突变所导致的常染色体隐性遗传病.本研究报道首例非白人ILFS1患者的临床特点和分子诊断经过,为ILFS1的诊治提供参考.患者为2岁9个月男孩,因发现肝脾肿大...

【关键词】 婴儿肝衰综合征1型； LARS基因； SLC25A13基因；

【中文期刊】 刘理静 尹辉明  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2016年32卷7期 921-925页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨大黄素对肺成纤维细胞增殖、向肌纤维母细胞转化、胶原合成的影响及相关机制.方法 用二甲基亚砜(DMSO)和(0、10、20、40、80、160) μmol/L大黄素处理MRC-5人胚肺成纤维细胞24、48、72 h,采用MTT法检测...

【关键词】 大黄素； 肺成纤维细胞； α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)；

【中文期刊】 王峤  《中国当代儿科杂志》 2016年18卷5期 460-465页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 戊二酸尿症1型为罕见的有机酸尿症,为常染色体隐性遗传病.戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)基因缺陷导致戊二酰辅酶A脱氢酶活性降低或缺陷,导致戊二酸、3-羟基戊二酸在体内蓄积,引起纹状体等神经核团损害,导致神经退行性疾病.患者临床表型及基因型复杂...

【关键词】 戊二酸尿症1型； 戊二酰辅酶A脱氢酶； 肌张力不全；