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          【中文期刊】 王新力  彭学贤  《生物工程学报》 2001年17卷4期 428-431页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 根据已报道的香蕉果实表达ACC氧化酶基因(ACO1)的序列,用改进的接头连接PCR法从香蕉基因组中扩增并克隆了此基因5'旁侧区1526bp的片段.其中包含一个推测的TATA盒序列;与已公布的两个香蕉ACC氧化酶基因启动子序列(分别为934b...

          【关键词】 香蕉ACC氧化酶基因启动果实相关性

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          【中文期刊】 陈银华  黄伟  等 《海南大学学报(自然科学版)》 2006年24卷2期 194-200页

          【摘要】 乙烯作为植物的五大类激素之一,在植物的生长发育过程中发挥着重要作用.而乙烯在植物体内的生物合成主要是由ACC合成酶和ACC氧化酶这2个限速酶来控制的,通过调节它们的表达能有效地调节乙烯的合成量.本文就ACC氧化酶基因克隆及表达调控进行了综述...

          【关键词】 乙烯ACC氧化酶基因克隆

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          【中文期刊】 张树珍  汤火龙  等 《园艺学报》 2003年30卷6期 699-702页

          【摘要】 在建立康乃馨从愈伤组织到完整植株的高频再生体系的基础上,用花特异表达启动子驱动的康乃馨ACC氧化酶反义基因通过农杆菌介导法对康乃馨进行遗传转化,获得了3株转基因植株,经多重PCR及PCR-Southern杂交检测, 证实康乃馨ACC氧化酶的...

          【关键词】 康乃馨ACC氧化酶花特异表达启动

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          【中文期刊】 熊爱生  姚泉洪  等 《实验生物学报》 2003年36卷6期 428-434页SCIMEDLINEISTICCSCDBP

          【摘要】 从番茄品种强力米寿的总DNA中克隆番茄果实特异启动子2A11,以番茄成熟果实的RNA为模板,进行RT-PCR扩增,克隆番茄全长的ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因片段.完成两个基因的克隆和测序后,将888bp的番茄ACC氧化酶基因和943b...

          【关键词】 ACC氧化酶基因ACC合成酶基因反义基因融合

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          【中文期刊】 张树珍  汤火龙  等 《云南植物研究》 2002年24卷6期 775-780页SCIMEDLINEISTICCSCDBP

          【摘要】 以康乃馨(Dianthus caryophyllus L.)花瓣为材料,用改进的异硫氰酸胍一步法提取总RNA,根据已报道的康乃馨ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase,ACO...

          【关键词】 康乃馨ACC氧化酶RT-PCR

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          【中文期刊】 陈佰鸿  毛娟  等 《生物技术通报》 2010年12期 113-117页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 以甜瓜ACC氧化酶反义基因抑制水果成熟过程中内源乙烯的合成为基础,建立甜瓜特异性启动子调控下ACC氧化酶反义基因表达栽体.以pCB-ACO1载体为基础,进行平末端连接加入特异性启动子pCAM-ACO1-promoter,对转基因甜瓜表达载体...

          【关键词】 甜瓜CM-ACO1启动特异性表达

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          【中文期刊】 崔波  李长看  等 《生物技术通报》 2009年12期 68-71页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 根据已报道的几种不同属的兰科植物ACO基因序列,设计并合成了一对特异引物,以萼脊兰的基因组DNA为模板,用PCR扩增方法克隆出萼脊兰ACO基因的部分片段,将其连接到pMD19-T质粒载体上进行测序.结果显示,该片段的长度为333 bp,序列...

          【关键词】 萼脊兰ACC氧化酶克隆

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          【中文期刊】 王宇腾  崔波  等 《河南农业科学》 2011年40卷6期 115-117,121页

          【摘要】 为了获得具有超常花期的蝴蝶兰新品系,根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶(ACS)基因和ACC氧化酶(ACO)基因的序列,设计引物从蝴蝶兰总RNA中克隆出ACS保守区的461 bp片段和ACO的333 bp片段,完成2个基因的克隆和测序后,将AC...

          【关键词】 蝴蝶兰ACC氧化酶ACC合成酶

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          【中文期刊】 崔波  李长看  等 《河南科学》 2009年27卷11期 1382-1385页

          【摘要】 根据已报道的蝴蝶兰ACC氧化酶的基因序列,设计了一对引物,通过RT-PCR从蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC氧化酶的cDNA片段,将其连接到pMD19-T载体上进行测序.结果显示,该片段与参考的已报道序列具有99.70%的同源性.测序后将该基因...

          【关键词】 蝴蝶兰ACC氧化酶基因克隆

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