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【中文期刊】 张佳妮 柳吉羱 等 《四川大学学报（医学版）》 2025年56卷3期 627-632页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)与母儿短期及长期不良结局密切相关.近年来,随着全球肥胖和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发病率持续上升,GDM的发生率...
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【中文期刊】 贺雪 吴蓓蓓 等 《新疆医科大学学报》 2025年48卷7期 987-993页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨雷公藤多苷片对原发性干燥综合征患者血清腺苷脱氨酶活性及炎症因子的影响.方法 选取2021年3月-2024年6月就诊于本院的103例原发性干燥综合征患者为研究对象,随机分为对照组(51例,硫酸羟氯喹片,每次0.2 g,2次/d)和雷...
- 概要：
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【中文期刊】 周游 刘爱梅 等 《西部医学》 2025年37卷8期 1236-1241页ISTIC
【摘要】 目的 探讨胸腔积液cfDNA-MTB和生化指标在结核性胸膜炎诊断中的应用价值研究.方法 回顾性分析2021年3月-2022年10月在北京胸科医院就诊的154例疑似结核性胸膜炎患者的临床资料,以临床复合诊断为标准,将其分为结核性胸膜炎组和非结...
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【中文期刊】 赵娜 赵莉 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2025年34卷1期 52-55页ISTIC
【摘要】 腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是近年来发现的罕见单基因遗传病,该病与ADA2基因变异所致其功能缺失有关.本文报告了 1例DADA2患儿的病例资料,其主要临床表现为反复发热、网状青斑、脑卒中及ADA2基因复合杂合变异,给予肿瘤坏死因子-α(...
- 概要：
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【中文期刊】 李妍 《中外医学研究》 2025年23卷19期 100-103页
【摘要】 目的:探讨血清游离轻链(sFLC)、腺苷脱氨酶(ADA)联合免疫球蛋白对多发性骨髓瘤的诊断价值.方法:选取2020 年 12 月—2023 年 12 月肇庆市第一人民医院收治的 103 例初诊多发性骨髓瘤患者与同期体检中心健康体检者 100...
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【中文期刊】 简定西 卢保德 等 《医学理论与实践》 2025年38卷9期 1464-1468页
【摘要】 目的:探讨血清腺苷脱氨酶(ADA)水平对前列腺癌患者内分泌治疗后发生去势抵抗的预测价值.方法:回顾性分析2017 年1 月—2022 年3 月在我院确诊前列腺癌并行内分泌治疗的患者 154 例,其中将 59 例发生去势抵抗的患者设为观察组,...
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【中文期刊】 梅利平 赵军 《中国脑血管病杂志》 2024年21卷8期 541-544页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是近年来发现的一种罕见的血管炎相关的单基因、常染色体隐性遗传病.作者报道了 1例成年确诊的DADA2病例,患者在儿童期出现反复高热伴网状青斑,后多次发生脑梗死,遗留明显运动功能障碍、四肢肌张力增高、双足内翻畸...
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【中文期刊】 苏圆圆 戎燕筱 等 《保健医学研究与实践》 2024年21卷10期 87-92,125页ISTIC
【摘要】 目的 探讨干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)和腺苷脱氨酶(ADA)在活动性肺结核中的诊断价值,并分析IFN-γ、IL-10、ADA水平与其治疗效果的相关性,以期为临床治疗提供参考.方法 选取2020年6月—2022年7...
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【中文期刊】 付彬 李海波 等 《中国中西医结合儿科学》 2024年16卷2期 102-106页
【摘要】 腺苷脱氨酶2缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传的自身炎症性疾病,是由ADA2基因纯合或复合杂合变异导致腺苷脱氨酶2活性低下或缺乏而致病.该缺乏症主要临床表现为儿童期起病的全身性炎症、血管炎、体液免疫缺陷和血液学异常等,早期诊断困难,发病机制...
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【中文期刊】 陈碧波 龚翠丽 等 《中国医疗器械信息》 2024年30卷24期 53-55页
【摘要】 目的:分析日立7600全自动生化分析仪对脂肪肝的诊断作用.方法:将2023年1月～2023年6月本院收治的脂肪肝患者146例作为观察对象,另将同一时期接收的健康志愿者145例作为对照观察,通过日立7600全自动生化分析仪对患者的ADA、MA...
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