更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 关键词=(ADCA-DN)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    关键词=(ADCA-DN)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共9条结果
    资源类型收起
    • 8
    • 1
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 8
    • 6
    • 3
    • 2
    • 2
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 关键词=(ADCA-DN)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            关键词=(ADCA-DN)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /1
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共9条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. DNMT1点突变导致神经退行性疾病的机制研究进展

            【中文期刊】 刘火源 胡甘露  等 《中国细胞生物学学报》 2023年45卷11期 1687-1697页 MEDLINEISTICCSCDCA

            【关键词】 DNMT1点突变； DNA甲基化； 神经退行性疾病；

            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1

            【外文期刊】 Moghadam,K.K. ; Pizza,F. ; 等 《Sleep medicine》 2014年15卷5期 582-585页

            【关键词】 ADCA-DN; DNMT1; Genetic;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia, Deafness, and Narcolepsy (ADCA-DN) Associated With Progressive Cognitive and Behavioral Deterioration

            【外文期刊】 Walker, Lisa A. S. ; Bourque, Pierre ; 等 《Neuropsychology》 2017年31卷3期 292-303页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ADCA-DN; HSAN 1E; DNMT1;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1.

            【外文期刊】 Keivan Kaveh,Moghadam ; Fabio,Pizza ; 等 《Sleep medicine》 2014年15卷5期 582-5页 SCIMEDLINE

            【关键词】 ADCA-DN; DNMT1; Genetic;

            LinkOut
            浏览：27 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. DNA methyltransferase 1 mutations and mitochondrial pathology: is mtDNA methylated?

            【外文期刊】 Alessandra,Maresca ; Mirko,Zaffagnini ; 等 《Frontiers in genetics》 2015年6卷 90页

            【关键词】 ADCA-DN; DNMT1 mutations; HSN1E;

            LinkOut
            浏览：98 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. A novel DNMT1 mutation associated with early onset hereditary sensory and autonomic neuropathy, cataplexy, cerebellar atrophy, scleroderma, endocrinopathy, and common variable immune deficiency.

            【外文期刊】 Robin,Fox ; John,Ealing ; 等 《Journal of the peripheral nervous system : JPNS》 2016年21卷3期 150-3页 SCIMEDLINE

            【关键词】 autosomal dominant cerebellar atrophy; cataplexy; cerebellar atrophy;

            LinkOut
            浏览：38 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Narcolepsy is a common phenotype in HSAN IE and ADCA-DN.

            【外文期刊】 Keivan Kaveh,Moghadam ; Fabio,Pizza ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2014年137卷Pt 6期 1643-55页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ADCA-DN; DNMT1; HSAN IE;

            LinkOut
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Effect of Disease-Associated Germline Mutations on Structure Function Relationship of DNA Methyltransferases. oa

            【外文期刊】 Allison B,Norvil ; Debapriya,Saha ; 等 《Genes》 2019年10卷5期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 ADCA-DN; DNA methylation; DNMT1;

            OA
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Narcolepsy is a common phenotype in HSAN IE and ADCA-DN

            【外文期刊】 Moghadam,K.K. ; Pizza,F. ; 等 《Brain: A journal of neurology》 2014年137卷6期 1643-1655页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ADCA-DN; cataplexy; DNMT1;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷