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【中文期刊】 李双 《中国新药杂志》 2010年19卷8期 725-728页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:总结分析我院2009年上半年的药品不良反应(ADR)报告,促进临床合理用药,保障患者用药安全.方法:汇总统计上半年上报的177例ADR,分别从患者年龄、性别、给药途径、临床表现、药品种类、严重的ADR及ADR前10位药品等方面进行统计...
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【中文期刊】 蒋宇利 《中国药房》 2010年21卷10期 917-919页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解我院循环系统药物致药品不良反应(ADR)发生的情况,为其临床应用和ADR监测提供参考.方法:对我院2003~2008年通过电子呈报系统上报的215例涉及循环系统药物致ADR的报告进行分类统计和分析评价.结果:ADR涉及的药品共有8...
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【中文期刊】 刘鼎 王雅 等 《中国处方药》 2025年23卷22期 71-76页
【摘要】 目的 分析重庆市黔江中心医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全合理用药提供参考数据.方法 收集重庆市黔江中心医院 2022 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日上报至国家药品不良反应监测中心的ADR报告 1 16...
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【中文期刊】 张爱芳 《首都食品与医药》 2025年32卷18期 94-96页
【摘要】 目的 探讨PDCA循环模式在基层市场监管局药品不良反应(ADR)监测中的应用效果,评估其对报告数量、质量、及时性及风险预警能力的影响.方法 以某基层市场监管局为对象,采用回顾性分析与干预研究相结合的方法,实施PDCA循环,通过制定计划、规范...
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【中文期刊】 林阳惠 陈志炯 等 《临床研究》 2025年33卷12期 195-198页
【摘要】 目的 探讨在医院用药安全管理中应用药品不良反应(ADR)监测体系及其改进策略的价值.方法 本院自2023 年 1 月在临床用药安全中,实施药品不良反应监测体系及改进策略,选择 2022 年 1 月至 2022 年 12 月作为监测体系实施前...
【关键词】 药品不良反应监测体系;用药安全;改进策略;
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【中文期刊】 谢飞彪 彭叶辉 等 《中国实验方剂学杂志》 2023年29卷14期 114-122页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于真实世界医院集中监测的中药上市后安全性数据,实现中药不良反应的类不平衡高维预测并分类识别影响药品不良反应(ADR)发生的风险因素.方法:采用集成聚类重采样结合正则化Group Lasso回归,对ADR类不平衡的数据进行高维平衡处理...
【关键词】 医院集中监测;药品不良反应(ADR);聚类重采样;
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【中文期刊】 秦霞 李正富 等 《中国处方药》 2024年22卷1期 91-94页
【摘要】 目的 探讨静脉药物配置中心(PIVAS)药师参与静脉用药不良反应(ADR)主动监测的工作模式.方法 收集 2021 年所有使用血必净注射液(规格 10 ml,天津红日药业股份有限公司)住院患者的用药数据,PIVAS药师参与临床ADR主动监测...
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【中文期刊】 陈洪骏 肖东豪 等 《海峡药学》 2024年36卷8期 108-110页
【摘要】 随着药品不良反应监测工作持续开展,医疗机构发挥报告收集的主渠道作用愈发重要.作为市级药品不良反应监测机构,如何对医疗机构监测能力进行评价将直接影响监测工作质量.本机制通过收集医疗机构基础数据,客观评价各级医疗机构监测能力,联合各级监管部门和...
- 概要:
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【中文期刊】 张帆 周海燕 等 《安徽医药》 2023年27卷10期 2107-2111页ISTICCA
【摘要】 目的 开发中国医院药物警戒系统(Chinese hospital pharmacovigilance system,CHPS)的处方点评功能并探讨其应用前景.方法 利用CHPS的开发工具及专用搜索引擎,对2019年1月1日至2021年1月1...
【关键词】 曲美他嗪;处方不当;中国医院药物警戒系统(CHPS);
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【中文期刊】 房文通 潘祺琦 等 《中国药房》 2018年29卷1期 94-97页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:促进医院临床药学的发展.方法:介绍江苏省药事管理质控体系建立后在促进医院临床药学发展方面的措施;通过收集质控中心建立的“江苏省药事管理质控网报系统”中2014年1月-2016年12月的各样本医院的各项临床药学指标(临床药师数量、临床药...
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