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【中文期刊】 童来根 刘红 等 《中华血液学杂志》 2010年31卷12期 826-829页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察IFN-γ对AKT基因激活的小鼠髓系祖细胞系(32D细胞)的影响,探讨IFN-γ对造血细胞增殖和凋亡双向调节的可能机制.方法 用质粒转导技术使32D细胞高表达AKT基因,以IFN-γ作用32D细胞,用水溶性四氮唑(WST-1)细胞...
【中文期刊】 熊建光 李湘楚 等 《山东医药》 2011年51卷35期 3-5页 ISTICCA
【摘要】 目的 构建靶向AKT基因的miRNA真核表达载体,观察其转染胃癌BGC-823细胞后对胃癌细胞增殖及侵袭的影响.方法 设计并合成两条针对AKT基因的特异性miRNA干扰序列,与载体pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR连接,转化大肠杆...
【中文期刊】 刘晓文 胡明英 《中国医学创新》 2011年08卷36期 1-2页 CA
【摘要】 目的 通过RNA干扰技术阻断卵巢癌SKOV3细胞中AKT基因的表达,研究其对卵巢癌细胞增殖与凋亡的影响.方法 人卵巢癌SKOV3细胞体外培养,分为对照组、空白载体组与RNA干扰组三组,采用MTT法与流式细胞仪AnnexinV/PI法检测并评...
【中文期刊】 李梦元 李冠杉 等 《中国全科医学》 2025年28卷8期 962-972页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景 复发性流产(RSA)是常见的生殖障碍性疾病,在胚胎植入过程中,子宫内膜发生上皮间充质转化(EMT),RSA的发生与该过程减弱密切相关.子宫内膜来源外泌体及其携带的miRNA参与细胞间通讯,影响细胞EMT,与RSA关系密切,但具体作用机...
【中文期刊】 贾声晓 孙淼 等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2025年44卷1期 59-64页 ISTICCA
【摘要】 胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)普遍的临床表现之一,同时在PCOS的病理过程中也占据着至关重要的位置.PCOS和IR密切相关,互为病因,...
【中文期刊】 林智颖 姚明龙 等 《中药新药与临床药理》 2024年35卷8期 1191-1196页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨调补心肾方(党参、制首乌、枸杞子、黄芪等)对阿尔茨海默病 5xFAD转基因小鼠突触可塑性的影响及机制.方法 取 5 月龄雄性野生型(WT)小鼠和 5xFAD转基因小鼠各 18 只,分别随机分为对照组(0.9%NaCl)、调补心肾方...
【关键词】 阿尔茨海默病; 调补心肾方; PI3K/Akt/mTOR通路;
【中文期刊】 杨鑫 佟仲生 等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2024年31卷4期 397-403页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 三阴性乳腺癌(TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌亚型,PI3K/AKT/mTOR信号通路失调是TNBC最常见的致癌突变之一,靶向PI3K/AKT/mTOR信号通路是治疗TNBC的重要方向.本文着重介绍了PI3K/AKT/mTOR信号通路的机制,...
【关键词】 三阴性乳腺癌; PI3K/AKT/mTOR信号通路; 基因突变;
【中文期刊】 仲丽丽 路鑫 等 《中国药理学通报》 2024年40卷1期 90-98页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨鞣花酸(ellagic acid,EA)对APP/PS1双转基因小鼠认知功能的影响,并基于磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶-3(PI3K/AKT/GSK-3β)信号通路探讨鞣花酸对双转基因小鼠海马氧化应激水平的调节机...
【关键词】 APP/PS1双转基因小鼠; 阿尔茨海默病; 鞣花酸;
【中文期刊】 金蓉 赵晓璐 等 《中国药房》 2024年35卷3期 277-282页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨蓝盆花醇提物抗肝纤维化(HF)的作用及机制.方法 采用四氯化碳灌胃法建立HF模型.通过观察肝组织病理学变化,检测HF指标[α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(Collagen Ⅰ)]及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激...
【关键词】 蓝盆花醇提物; 肝纤维化; 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路;
【中文期刊】 赵佳宁 刘月平 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷9期 973-978页 ISTICPKUCA
【摘要】 磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(phosphati-dylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha,PIK3CA)基因突变在乳腺癌中占30%~40%,对...
【关键词】 乳腺肿瘤; PI3K-Akt信号通路; PIK3CA突变;