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【中文期刊】 张晋辉 刘梦洋 等 《医学新知》 2024年34卷3期 282-290页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨ASXL3基因在前列腺癌中的表达变化及其临床意义.方法 从TCGA、GEPIA2、STRING和TIMER等多个生物信息学数据库获取数据,使用R软件或在线工具分析ASXL3 mRNA的表达变化,及其与前列腺癌患者预后、临床特征以及...
【中文期刊】 刘树青 杨莹 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2022年31卷2期 125-128页 ISTIC
【摘要】 Bainbridge-Ropers 综合征(MIM 615485 )是由 Bain-bridge等[1]2013 年首次报道,主要是由于 ASXL3 (MIM 615115)基因突变导致的常染色体显性遗传疾病,临床表征主要表现为面部特征畸形...
【关键词】 Bainbridge-Ropers综合征； ASXL3基因； 临床特征；
【中文期刊】 郭玉洁 王艳 等 《中国实验血液学杂志》 2020年28卷1期 82-87页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:为慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)诊断和治疗提供临床依据,为其治疗提供可能的分子靶标.方法:总结14例CNL患者的临床资料,分析其临床特点、基因突变类型及影响患者预后的因素.结...
【关键词】 慢性中性粒细胞白血病； CSF3RT618I突变； ASXL1突变；
【中文期刊】 徐慧君 史东梅 等 《中国组织工程研究》 2020年24卷1期 130-135页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:研究表明Asxl1的缺失可导致骨质发育不全、骨质缺损类疾病的发生,但目前在根尖周炎环境下该因子与骨破坏之间的关系暂无相关报道.目的:探讨炎性微环境下Asxl1对成骨细胞增殖分化的影响.方法:实验选用脂多糖刺激MC3T3-E1细胞建立体...
【关键词】 MC3T3-E1细胞； Asxl1； 根尖周炎；
【中文期刊】 崔亚娟 李冰 等 《中华血液学杂志》 2014年35卷12期 1069-1073页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨中性粒细胞白血病(CNL)患者CSF3R、ASXL1、SETBP1、JAK2 V617F和CALR基因突变情况.方法 依据2008年WHO造血组织和淋巴组织肿瘤分类标准对12例临床疑诊“CNL”患者进行回顾性诊断.采用直接测序法检...
【关键词】 白血病,中性粒细胞,慢性； 基因,CSF3R； 基因,ASXL1；
【中文期刊】 朱晨 马燕 等 《中国实验血液学杂志》 2014年22卷3期 873-878页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的高度异质性、高风险向急性髓系白血病转化的恶性克隆性疾病.随着分子生物学技术的不断发展,发现了多种基因与MDS向急性髓系白血病转化(转白)密切相关.SRSF2是与RNA剪接相关的基因,该基因...
【关键词】 骨髓增生异常综合征(MDS)； 急性髓系白血病(AML)； SRSF2；
【中文期刊】 陈惠娟 曹阳 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷4期 993-998页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨DTA(DNMT3A、TET2、ASXL1)突变在非M3型急性髓系白血病(AML)患者中的预后意义.方法:回顾性分析2018年1月至2022年4月就诊于常州市第一人民医院的180例AML患者的临床资料,采用二代测序技术检测患者的1...
【中文期刊】 韩雪 白贝贝 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷1期 190-196页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者不确定潜能的克隆性造血(CHIP)相关基因突变谱和临床特征,探讨CHIP相关基因与其心脑血管事件(CCE)的相关性及可能作用机制.方法:回顾性分析2019年8月-2022年7月首都医科大学附属北京安贞医...
【中文期刊】 王敏 赵红玉 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷3期 819-824页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者DTA(DNMT3A、TET2和ASXL1)基因突变情况,并探讨DTA突变与血栓栓塞的关系.方法:回顾性分析2016年9月至2022年9月在山东第一医科大学附属中心医院确诊的62例初诊MPN患者的临床资...
【中文期刊】 陈洋 谢研研 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷4期 1032-1038页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨伴有FLT3突变的初诊急性髓系白血病(AML)患者共突变基因的临床特征及其对患者预后生存的影响.方法:273例FLT3突变的AML患者纳入研究,收集患者的共突变基因资料,进一步对患者预后进行分析.FLT3等常见基因突变用PCR扩增...
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