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【中文期刊】 张鸿 宋利春  等 《神经科学通报（英文版）》 2007年23卷3期 145-150页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 目的 探讨ATP敏感性钾通道开放剂pinacidil对大鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡的保护作用及信号转导机制.方法 100只Wistar雄性大鼠随机分为四组:A组(假手术组)、B组(缺血组)、C组(KATP 开放剂处理组)及D组(KATP 开...

【关键词】 pinacidil； glipizide； 脑缺血；

【中文期刊】 周炜 刘玮  等 《中华老年心脑血管病杂志》 2015年17卷5期 515-518页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 研究睾酮对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)转化为泡沫细胞的抑制作用,并探讨其可能机制.方法 培养大鼠VSMC,分为对照组、ox-LDL组、低(1 nmol/L)、中(10 nmol/L)、高(100...

【关键词】 睾酮； 肌,平滑,血管； 泡沫细胞；

【中文期刊】 王栓科 张致英  等 《华中科技大学学报(医学英德文版)》 2003年23卷1期 35-37页 SCIMEDLINE

【摘要】 To explore the effect of the extracellular ATP and its receptors on axon regeneration in the sciatic nerve defect in rat...

【关键词】 extracellular ATP； nerve； axon regeneration；

【中文期刊】 徐戈 黄琛  等 《中华老年心脑血管病杂志》 2013年15卷10期 1072-1076页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨烟酸对高脂血症兔动脉粥样硬化斑块和TC逆转运相关基因表达的影响.方法 24只兔分为对照组、高脂组和烟酸组,每组8只.实验前后检测血脂水平；14周末行主动脉病理学检测；采用实时荧光定量PCR检测ATP结合盒转运体A1(ABCA1)、...

【关键词】 烟酸类； 高脂血症； 动脉粥样硬化；

【中文期刊】 李琳琳 周培岚  等 《中国药理学与毒理学杂志》 2013年27卷5期 860-864页 ISTICPKUCA

【摘要】 近年研究发现,嘌呤能受体P2X4对生物体内的多种重要生命活动起到调节作用.ATP-门控阳离子通道受体P2X4是P2X受体家族中的一员,其主要表达在哺乳动物组织中.P2X4受体的结构分为3个部分,即胞外结构域、跨膜区和胞内N,C端.目前已经解...

【关键词】 嘌呤能P2； 受体,嘌呤能P2； 受体结构；

【中文期刊】 吴云 王焱林  等 《中华麻醉学杂志》 2009年29卷6期 533-535页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨布托啡诺预先给药对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响.方法 健康雄性SD大鼠40只,体重200～250 g,随机分为5组,每组8只.假手术组(S组)开胸暴露心脏,左冠状动脉前降支仅穿线但不结扎;缺血再灌注组(IR组)结扎左冠状动脉前降支...

【关键词】 布托啡诺； 心肌再灌注损伤； 受体,阿片样,κ；

【中文期刊】 刘华 李航  等 《中华肾脏病杂志》 2008年24卷10期 725-729页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究白细胞介素1β(IL-1β)对人肾小球系膜细胞株(HMCL)植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)以及腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响,及其与细胞胆固醇稳态的关系.方法 实时定量PCR和Western印...

【关键词】 白细胞介素1； 受体,LDL； 胆固醇；

【中文期刊】 于玲 任传成  《国际脑血管病杂志》 2013年21卷2期 138-142页 ISTIC

【摘要】 大量动物实验证实,缺血预处理可产生强大的器官保护作用,但动物实验向临床试验转化的进展和结果不尽如人意.对缺血预处理介导的神经保护的分子机制进行研究,寻找可转化到临床的安全且有效的预处理诱导方式,对于提高卒中和手术患者神经组织对缺血缺氧的耐受...

【关键词】 脑缺血； 缺血预处理； 神经保护药；

【中文期刊】 李育鑫 袁绍纪  《中华临床医师杂志（电子版）》 2013年22期 10235-10237页 ISTICCA

【摘要】 P2X受体介导的信号转导在调控正常及病理状态下的膀胱均起到重要的作用，其具体的内在机制还未完全阐明。在膀胱收缩及充盈的过程中，P2X 受体充当关键角色，因此对该受体的研究已成为当前的热点，现将P2X受体与膀胱功能障碍相关疾病的研究进展予以综...

【关键词】 膀胱,过度活动性； 受体,嘌呤能P2； ATP受体；

【中文期刊】 张磊 林海  《实用疼痛学杂志》 2016年12卷6期 441-447页

【摘要】 P2Y12受体作为嘌呤受体的一个亚型,参与疼痛的调节.在不同神经病理性疼痛模型中,靶向抑制P2Y12受体或者基因敲除可以调控动物的疼痛行为,并抑制促炎因子、神经活性物质的释放.本文综述P2Y12受体在神经病理性疼痛中的研究进展.

【关键词】 嘌呤受体； P2Y12； ATP；