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【中文期刊】 王松泰 张继瑜 等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷10期 933-936页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对福氏志贺菌外排基因acrA进行克隆和原核表达,为进一步研究其在志贺菌外排机制中的作用奠定基础.方法 参考福氏志贺菌2a acrA基因序列设计一对特异引物,在引物的5′和3′端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点序列.以福氏...
【中文期刊】 蔡双虎 吴灶和 等 《微生物学通报》 2008年35卷1期 67-72页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Touchdown PCR扩增溶藻弧菌HY9901 AcrA基因部分序列,得一460bp片段,再以反向PCR和巢式PCR联合扩增其侧翼序列,拼接得一由1101 nt组成,共编码366 aa的完整基因.该基因演绎的氨基酸序列与几种弧菌的同源性...
【中文期刊】 刘坤友 周艳 等 《广西医学》 2016年38卷2期 207-210页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨苦丁茶、小飞扬草水提物对多重耐药性大肠杆菌外排泵acrA基因表达的影响.方法 用纸片扩散法筛选多重耐药性大肠杆菌,试管二倍稀释法检测苦丁茶、小飞扬草水提物和阿莫西林对多重耐药菌株的最低抑菌浓度(MIC),用1/2 MIC浓度的苦丁...
【中文期刊】 刘芳萍 佟恒敏 《毒理学杂志》 2005年19卷3期 304-304页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 本试验应用竞争性RT-PCR技术,对9株鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株外输泵acrAB的acrA基因表达的mRNA水平进行了定量检测,从而对耐药菌株外输泵的活动性进行分析.
【中文期刊】 任玲玲 鞠玉琳 等 《湖北农业科学》 2009年48卷6期 1284-1286页
【摘要】 试验分别用精提和粗提的中药复方制剂"连黄"作用多重耐药的大肠埃希菌,提取其基因组DNA,并以大肠埃希菌AcrA的编码序列设计引物,成功扩增出AcrA基因中1 005bp大小的片段,与中药作用前的多重耐药基因AcrA的碱基序列进行对比分析.从...
【中文期刊】 关立增 鞠玉琳 《吉林畜牧兽医》 2008年29卷4期 9-11页
【摘要】 临床分离的大肠杆菌多重耐药菌株越来越多,大肠杆菌形成多重耐药的原因主要与大肠杆菌染色体上存在的AcrAB外排系统有关.本试验首先用环丙沙星、四环素和氯霉素对敏感大肠杆菌进行多重耐药诱导,使敏感大肠杆菌具有了多重耐药性.然后对多重耐药性大肠杆...
【中文期刊】 任玲玲 关立增 《动物医学进展》 2008年29卷5期 43-45页
【摘要】 为了研究和开发理想的大肠埃希菌多重耐药抑制剂,用连翘作用于多重耐药大肠埃希菌,提取其基因组DNA,并以大肠埃希菌AcrA基因的编码序列设计引物,成功扩增出AcrA基因中1005 bp的片段,与多重耐药菌种中的AcrA基因序列进行对比.结果表...
【中文期刊】 马红霞 王伟利 等 《中国预防兽医学报》 2008年30卷5期 403-407页
【摘要】 以大肠杆菌E.coil ATCC25922株的染色体DNA为模板,PCR扩增AcrA蛋白部分基因,获得约691 bp的DNA片段.将PCR产物克隆至pMD18-T载体中测序,并进一步将acrA亚克隆于pET28a原核表达载体中,进行该基因的...
【中文期刊】 尹秀玲 王玮 等 《中国兽医学报》 2007年27卷5期 679-682页
【摘要】 体外单一药物诱导标准大肠杆菌ATCC25922,获得了耐氯霉素(CHL,MIC≥256 mg/L)、耐环丙沙星(CIP,MIC≥256 mg/L)、耐水杨酸钠(SAL,MIC≥275 mg/L)、耐四环素(T,MIC≥512 mg/L)的菌...
【中文期刊】 柳巨雄 吉淑娟 等 《中国兽医学报》 2006年26卷3期 326-328,332页
【摘要】 为阐明大肠杆菌耐药菌株药物敏感性变化与acrA和marA的mRNA水平之间的关系,用定量RT-PCR方法比较了多重耐药菌株、单药耐药菌株以及质控株ATCC25922的acrA和marA的mRNA水平.结果,acrA mRNA水平,多重耐药菌...
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