- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 255
- 11
- 7
- 59
- 48
- 42
- 14
- 12
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李珂 张会丽 等 《郑州大学学报(医学版)》 2017年52卷1期 28-33页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:发现氟喹诺酮由抗菌活性转化为抗肿瘤活性的有效结构修饰策略。方法:用噁二唑杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,硫乙酰腙为其功能修饰侧链,合成10个新氟喹诺酮C-3噁二唑硫乙酰腙目标化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证,并评价其...
【中文期刊】 尚慧杰 高留州 等 《郑州大学学报(医学版)》 2015年5期 597-601页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:寻找转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的有效策略。方法:用酰腙作为N-甲基环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,合成了12个环丙沙星酰腙目标化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证。用MTT方法评价了目标化合物体外对SMMC-7721、L1...
【中文期刊】 陈淑敏 黄文龙 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷5期 511-516页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找氟喹诺酮羧基等排体的优化方法,基于药效团拼合原理,用功能酰腙链作为培氟沙星C-3羧基等排体均三唑的修饰基团,设计合成了C-3均三唑酰腙硫醚衍生物17个(6a ~6q),其结构经元素分析和光谱数据确证,并评价其对SMMC-7721、L1...
【中文期刊】 陈淑敏 黄文龙 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷2期 161-164页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为发现转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的策略及其构-效关系,用酰腙作为环丙沙星C3羧基的生物电子等排体,合成了12个未见报道的环丙沙星酰腙(3a~31)目标化合物.结果显示:体外对SMMC-7721、L1210和HL60 3种肿瘤细胞的抑制...
【中文期刊】 任金凤 蒙建州 等 《中国医药生物技术》 2017年12卷3期 201-206页 ISTIC
【摘要】 目的 设计合成新型酰腙席夫碱类化合物,并评价其体外抗结核分枝杆菌活性.方法 以羟基苯甲醛为起始原料,经酰肼化、脱水缩合反应制备目标化合物,其结构均经MS和1H-NMR分析确证.采用平皿二倍稀释法测定目标化合物体外抗结核杆菌标准株(H37Rv...
【中文期刊】 万婧 秦慧敏 等 《化学试剂》 2010年32卷4期 308-310页
【摘要】 用廉价、非均相、可循环的Amberlyst-15酸性树脂作为催化剂,以水和甲醇为溶剂,芳香醛、N-氨基邻苯二甲酰亚胺和对甲苯亚磺酸钠缩合消除反应,制备了5种芳香醛邻苯二甲酰腙,产率均在80%以上,并通过~1HNMR、IR、HRMS和元素分析...
【中文期刊】 《中国药理学报(英文版)》 2019年40卷2期 160-169页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【关键词】 ischemic stroke; neuroprotection; diaryl acylhydrazone;