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【中文期刊】 付中华 申庆利  等 《中华耳科学杂志》 2025年23卷1期 54-58页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 借助美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(U.S.food and drug administration adverse event reporting system,FAERS)对大环内酯类抗生素与听力受损之间的相关性进行探讨....

【关键词】 大环内酯类抗生素； 听力受损； 耳毒性；

【中文期刊】 李素素 马曾庆  等 《医药导报》 2025年44卷1期 125-131页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘舒尼替尼不良事件(AE)信号,为合理用药提供参考.方法 应用报告比值法(ROR)、比例报告比值比法(PRR)、多项式伽马泊松分布缩减法(MGPS)和贝叶斯可信区间递进神经网...

【关键词】 舒尼替尼； 不良事件； 美国食品药品管理局不良事件报告系统；

【中文期刊】 吴倩 刘丽慧  等 《山东医药》 2025年65卷1期 59-64页 ISTICCA

【摘要】 目的 对美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)中酪氨酸激酶抑制剂(TKI)代表药物的不良反应(ADR)信号进行挖掘与分析,为临床合理用药提供参考.方法 用OpenVigil2.1平台挖掘FAERS,收集2004年3月—2022...

【关键词】 酪氨酸激酶抑制剂； 药物不良反应； 美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统；

【中文期刊】 庞培杰 贾映东  等 《中国药业》 2025年34卷2期 114-118页 ISTICCA

【摘要】 目的 为临床安全使用瑞派替尼和舒尼替尼提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2020 年 5 月 1 日至 2023 年 9 月 10 日以瑞派替尼为首要怀疑药物,以及 2014 年 5 月 1 日至 20...

【关键词】 瑞派替尼； 舒尼替尼； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统；

【中文期刊】 彭青兰 罗佳露  等 《昆明医科大学学报》 2025年46卷1期 16-22页 ISTICCA

【摘要】 目的 挖掘和分析阿奇霉素的不良事件(ADE)信号,发现阿奇霉素临床真实应用中容易出现的不良事件及可疑不良反应.方法 采用OpenVigil 2.1 药物警戒平台挖掘美国FDA不良事件报告系统数据库中2003 年 10 月 1 日至 2023...

【关键词】 阿奇霉素； 药品不良事件； FDA不良事件报告系统；

【中文期刊】 唐静 毛戈  《中国新药杂志》 2024年33卷2期 198-203页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)对伏诺拉生引起的药物不良事件进行信号挖掘分析,对其安全性进行评判,以期为医疗机构安全用药提供参考.方法:选取FAERS数...

【关键词】 伏诺拉生； 美国FDA不良事件报告系统数据库； 药物不良事件；

【中文期刊】 董博清 王婧雯  等 《器官移植》 2024年15卷4期 581-590页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨他克莫司(Tac)在儿童实体器官移植受者中的不良药物事件(ADE)特征.方法 研究数据来源于美国食品与药品监督管理局不良事件报告系统数据库,时间覆盖2004年第1季度至2023年第2季度,提取了以Tac为首要怀疑药物的儿童器官移植...

【关键词】 实体器官移植； 儿童； 他克莫司；

【中文期刊】 尹岳松 吴玉佩  等 《中国新药杂志》 2024年33卷14期 1514-1520页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)致血栓栓塞事件(thromboem-bolic events,TEEs)的临床特点.方法:检索Pubmed,Embase,Web of Scienc...

【关键词】 药物不良反应； 免疫检查点抑制剂； 血栓栓塞事件；

【中文期刊】 王艺璐 张科  等 《中国药房》 2024年35卷20期 2527-2532页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 挖掘戈沙妥珠单抗的药物不良事件(ADE)信号,为其临床安全用药提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)2020年4月1日至2024年4月30日上报的戈沙妥珠单抗ADE数据.采用报告比值比法、英国药品和保健品管理局综...

【关键词】 戈沙妥珠单抗； 药物不良事件； 抗体-药物偶联物；

【中文期刊】 陈亚轻 徐梦丹  等 《中国药房》 2024年35卷2期 210-213页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 挖掘塞利尼索的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)2019年7月3日到2023年3月31日上报的塞利尼索ADE数据.采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法...

【关键词】 塞利尼索； 药品不良事件； 信号挖掘；