- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 2
- 1
- 3
- 1
- 3
- 2
- 2
- 1
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 古力帕丽·麦曼提依明 马海梅 等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷6期 502-505,510页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建pET32a-AgB8/1-AgB8/2原核表达载体,并对其重组蛋白进行原核细胞表达.方法 从细粒棘球绦虫原头蚴中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板,用基因特异性引物分别扩增EgAgB8/1和EgAgB8/2基因...
【关键词】 细粒棘球绦虫;AgB8/1-AgB8/2重组嵌合抗原;原核表达质粒;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 古力帕丽·麦曼提依明 马海梅 等 《新疆医科大学学报》 2011年34卷3期 246-250页ISTICCA
【摘要】 目的 构建pET32a-AgB8/1原核表达载体,并对其重组蛋白进行原核细胞表达.方法 从细粒棘球绦虫原头蚴中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板用基因特异性引物扩增EgAgB8/1基因编码其分泌型多肽的片段,经测序后,以此...
【关键词】 细粒棘球绦虫;AgB8/1重组抗原;原核表达质粒;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:古力帕丽.麦曼提依明 导师:吾拉木.马木提 新疆医科大学 生物学 病原生物学(硕士) 2011年
【摘要】 目的:构建pET32a-EgAgB8/1原核表达载体和pET32a-EgAgB8/1-EgAgB8/2原核表达载体,并诱导表达和纯化细粒棘球绦虫EgAgB8/1重组抗原和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原,比较两个重组蛋白对囊型...
【关键词】 细粒棘球绦虫 ; AgB8/1重组抗原 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论: