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【中文期刊】 夏忠斌 桂敏 等 《广州医药》 2025年56卷3期 338-345页
【摘要】 目的 探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与卒中后认知障碍的相关性,即大动脉粥样硬化型脑梗塞的严重程度.方法 采用病例——对照研究的方法,收集九江学院附属医院神经内科的100例急性缺血性脑卒中且病因分型为大动脉粥样硬化型患者(脑梗死组)和5...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高鑫 张秋业 等 《精准医学杂志》 2025年40卷1期 55-59页
【摘要】 目的 探讨DPM1基因单核苷酸多态性与儿童过敏性紫癜的相关性.方法 选择2021年4月—2022年3月于青岛大学附属医院接受诊治的过敏性紫癜儿童156例作为病例组,另外选择同期体检健康的儿童152例作为对照组.根据患儿是否出现腹痛和关节疼痛...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 程晓菲 杨倩 等 《四川精神卫生》 2024年37卷5期 396-402,408页ISTIC
【摘要】 背景 双相障碍是一组以(轻)躁狂和抑郁反复发作为特征的严重精神障碍,其病理机制尚不明确.研究显示,电压门控钙离子通道基因可能通过影响大脑结构参与双相障碍的发生.目的 比较双相障碍患者与健康对照者之间脑灰质体积(GMV)的差异,探索电压门控钙...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张云芳 聂晓改 等 《国际检验医学杂志》 2024年45卷7期 776-779,784页ISTICCA
【摘要】 目的 分析血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因多态性与缺血性脑卒中复发的相关性,为防治缺血性脑卒中复发提供依据.方法 选取该院神经内科门急诊和住院确诊为急性缺血性脑卒中的150例患者作为研究对象,根据是否为脑卒中复发分为初发脑卒中组(12...
【关键词】 缺血性脑卒中；单核苷酸多态性；聚合酶链反应-限制性片断长度多态性；
- 概要：
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【中文期刊】 慎津进 薛寒 等 《检验医学》 2024年39卷3期 291-297页ISTICCA
【摘要】 细胞色素P450家族2亚科D成员6(CYP2D6)是细胞色素P450酶家族中的重要药物代谢酶,是抗抑郁药物、抗精神病药物和阿片类镇痛药物等主要的代谢酶.CYP2D6基因位点的复杂性和诸多等位基因突变体造成了CYP2D6表型的多态性,目前已报...
【关键词】 细胞色素P450家族2亚科D成员6；基因分型；突变；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄朝任 邹光美 等 《中国医药科学》 2024年14卷11期 9-12,32页
【摘要】 目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因C1772T位点及G1790A位点基因多肽性与急性缺血性脑卒中(AIS)的遗传易感性.方法 选取 2020 年 7 月至 2022 年 12 月在玉林市中医医院就诊的AIS患者 154 例作为...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赵焕英 张天乐 等 《实验技术与管理》 2024年41卷10期 213-219页
【摘要】 该实验设计旨在指导学生使用不同的PCR衍生技术进行基因分型检测.实验设计了高分辨率熔解曲线分析(PCR-HRM)、等位基因特异性PCR(AS-PCR)和TaqMan探针三种PCR方法,检测了 ADH1B rs 1229984位点的基因多态性...
【关键词】 高分辨熔解曲线；等位基因特异性PCR；TaqMan探针；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 戚南昌 蒋金梅 等 《云南医药》 2024年45卷2期 5-8页CA
【摘要】 目的 本研究旨在探究CD40两个SNP位点rs4810485和rs1883832的多态性是否与HHD的遗传易感性有关.方法 采用PCR-RFLP方法对CD40基因的rs4810485和rs1883832 SNP位点进行基因分型.结果 CD4...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王丽君 王东梅 等 《北京医学》 2023年45卷6期 544-547页ISTICCA
【摘要】 目的 调查中国北方汉族人群HLA-DQA1、-DQB1、HLA-DPA1、-DPB1 等位基因多态性.方法 选取2016年中华骨髓库造血干细胞志愿者1004人的外周血样,采用第2代测序方法(next generation sequence,...
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【中文期刊】 曾张琴 韦东 等 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年44卷19期 1845-1848页
【摘要】 目的 研究内皮型一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase 3,NOS3)单核苷酸多态性检测在妊娠高血压患者中的表达及临床指导价值.方法 选择2016年3月—2018年1月本院收治的妊娠高血压患者(妊娠高血压组,74例)和正常...
【关键词】 NOS3单核苷酸多态性；Glu298Asp位点；妊娠高血压；
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