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            【中文期刊】 杨玉莹 陈华新  等 《食品与发酵工业》 2016年42卷3期 163-167页

            【摘要】 利用Design-Expert 8.0软件,对大肠杆菌产重组别藻蓝蛋白(holo-SA-apcA)的发酵条件进行优化.首先运用Plackett-Burman两水平设计,对影响重组蛋白表达量的8个因素进行评价,选择有显著影响的3个因素,即pH...

            【关键词】 别藻蓝蛋白大肠杆菌Plackett-Burman设计

            浏览:0 被引:3 下载:0

            【中文期刊】 郭凝 王玉  等 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 2015年3期 179-185页

            【摘要】 选用Middle Fine Sephadex G-150( MFG-150)、Fine Sephadex G-150( FG-150)以及Sephacryl S-300(S-300)3种凝胶过滤对富含R-藻红蛋白(R-PE)的多管藻藻胆蛋白...

            【关键词】 层析聚丙烯酰胺凝胶电泳多管藻

            浏览:1 被引:7 下载:0

            【中文期刊】 陈华新 武静  等 《中国生物工程杂志》 2016年36卷5期 74-80页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:构建多基因表达载体,在大肠杆菌中同时表达AFP单链抗体(scFv)和蓝藻别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白(apcA)组成的融合蛋白(scFv-apcA)、藻胆蛋白裂合酶(cpcS)及藻红蛋白生物合成酶(Ho1和pebS),获得共价结合藻红胆...

            【关键词】 甲胎蛋白单链抗体别藻蓝蛋白

            LinkOut
            浏览:133 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 姜晓杰 高金亮  等 《中国生物制品学杂志》 2015年28卷4期 356-359,363页 ISTICCSCDCABP

            【摘要】 目的 克隆钝顶螺旋藻别藻蓝蛋白(allophycocyanin,APC)d、β亚基的基因序列,分别构建该蛋白的α和β亚基的原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行表达.方法 PCR扩增钝顶螺旋藻APC基因(apc)序列,克隆至pGEM-Teasy...

            【关键词】 钝顶螺旋藻别藻蓝蛋白亚基基因

            LinkOut
            浏览:83 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 徐清燕 梁惠  等 《现代生物医学进展》 2009年9卷24期 4656-4659页 ISTICCA

            【摘要】 目的:观察重组别藻蓝蛋白(rAPC)对接种H22肝癌细胞小鼠的抑瘤活性及其免疫作用.方法:昆明小鼠随机分为5组(10只/组),即模型组、rAPC低、中、高剂量组(25,50,100mg/kg·d)、环磷酰胺组(CY对照组).建立小鼠肝癌14...

            【关键词】 别藻蓝蛋白抑瘤活性白细胞介素-6

            LinkOut
            浏览:354 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 周孙林 陈华新  等 《现代食品科技》 2014年30卷8期 112-116页

            【摘要】 本研究利用代谢工程技术原理在重组大肠杆菌表达合成了嗜热聚球藻(Thermosynechococcus elongatus BP-1)别藻蓝蛋白β亚基(holo-apcB),并利用亲和层析的方法对holo-apcB进行了分离纯化.SDS-PA...

            【关键词】 别藻蓝蛋白抗氧化活性自由基

            浏览:1 被引:6 下载:0

            【中文期刊】 徐清燕 梁惠  等 《青岛大学医学院学报》 2010年46卷1期 22-25页 ISTICCA

            【摘要】 目的 观察重组别藻蓝蛋白(rAPC)对接种H22细胞小鼠的肿瘤生长及环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,并初步探讨其可能的机制.方法 昆明小鼠随机分为5组(n=10),即模型组,r...

            【关键词】 别藻蓝蛋白肝肿瘤环氧化酶2

            浏览:220 被引:10 下载:0

            【中文期刊】 杨雨 周小龙  等 《高技术通讯》 2005年15卷8期 96-99页

            【摘要】 在工程菌株JM109中实现了带有6×His标记的新型重组别藻蓝蛋白HAPC的高效表达.工程菌的发酵采用两步法,37℃扩增生长6h,30℃诱导培养10h.发酵液最终菌体密度(OD600)达26.25,表达蛋白占菌体总蛋白的31%.进一步用金属...

            【关键词】 新型重组别藻蓝蛋白(HAPC)高密度发酵纯化

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