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【中文期刊】 《植物学报（英文版）》 2015年5期 468-476页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Since pepc gene encoding phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPCase) has been cloned from Anabaena sp. PCC 7120 and other ...
【关键词】 Anabaena sp. PCC 7120； cyclic electron flow； pepc gene；
【中文期刊】 周杰 郝福英 等 《植物学报》 2003年45卷1期 98-101页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 为了提高小鼠金属硫蛋白-Ⅰ(mMT-Ⅰ)在鱼腥藻7120(Anabaena sp.PCC 7120)中的表达量、便于表达产物的分离纯化,构建了新的穿梭融合表达载体pKG-MT.通过pKG-MT,mMT-Ⅰ cDNA在tac启动子的调控下,以...
【中文期刊】 戴溦 施定基 等 《植物学报》 2001年43卷12期 1260-1264页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 人表皮生长因子(hEGF)是由53个氨基酸组成的蛋白,在临床上内服与外敷可促进内外表皮细胞的生长.将人工合成的hEGF基因连接到质粒pRL-489上,位于启动子psbA下游.验证连接成功后,用三亲接合转移方法将载体pRL-hEGF导入聚球藻...
【关键词】 人表皮生长因子； 鱼腥藻Anabaena sp. PCC 7120； 聚球藻Synechococcus sp. PCC 7002；
【中文期刊】 王智 张泽峰 等 《微生物学杂志》 2016年36卷5期 78-84页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在蓝藻中表达迟缓爱德华氏菌Eta1-L-Gapdh融合蛋白.提取迟缓爱德华氏菌基因组DNA为模板,用PCR技术分别扩增两个已知具有较强免疫原性的基因eta1和gapdh,再采用重叠延伸PCR将这两个基因融合,获得目的融合基因eta1-L-g...
【中文期刊】 宁文艳 吴先敏 等 《微生物学杂志》 2014年34卷3期 36-41页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了比较外源性启动子Ptac与内源性启动子PsbA在鱼腥藻7120中表达外源基因时的效率,构建了分别含Ptac和PsbA两种启动子的穿梭表达载体pRL-PsbA-GCSF、pRL-Tac-GCSF;利用三亲结合转移法转化鱼腥藻7120,利用...
【关键词】 鱼腥藻7120； 人粒细胞集落刺激因子； Ptac；
【中文期刊】 周晓潮 王春梅 《微生物学杂志》 2014年34卷2期 71-76页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了明确蓝藻中丝氨酸/苏氨酸激酶的功能是否与调控细胞的生长分裂相关,以丝状鱼腥藻7120、单细胞集胞藻6803和聚球藻7002为对象,利用OD750光吸收测定和MTT方法研究了不同浓度丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂roscovitine对其生长和脱...
【关键词】 Roscovitine； 鱼腥藻7120； 集胞藻6803；
【中文期刊】 《植物研究》 2005年25卷4期 436-440页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 人粒-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)作为一种造血生长因子,能够刺激T细胞和巨噬细胞增殖、成熟和分化,具有极其重要的免疫调解功能.本研究运用PCR方法,从质粒pAG-MT-8中克隆该基因,并在其5′端添加有利于在蓝藻细胞中高效表达的S...
【中文期刊】 李清艳 施定基 等 《西北植物学报》 2005年25卷7期 1389-1394页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了将rhG-CSF基因在鱼腥藻PCC 7120中克隆,用于制备口服制剂,利用DNA重组技术,在不改变阅读框的前提下,将hG-CSF基因进行突变,并插入到pUC-19载体上,构建中间载体pUC-G-CSF;将pUC-G-CSF插入到pRL-...
【关键词】 人粒细胞集落刺激因子； 鱼腥藻(Anabaena sp.)PCC 7120； 载体；
【中文期刊】 郭厚良 金传荫 等 《水生生物学报》 2001年25卷1期 92-94页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首>植物和真菌的液泡，都是通过原生质体途径被分离后才得以深入研究。要分离蓝藻液泡，首先要求制备蓝藻原生质体(球)，而这一技术在蓝藻方面长期不过关。最近十年来，作者在这方面进行了不断的努力，先后在蓝藻原生质球制备［1］、培养再生和融合［2］等...
【关键词】 鱼腥藻Anabaena PCC 7120； 原生质球； 液泡；
【中文期刊】 陈思礼 吴汇兰 等 《中南民族大学学报（自然科学版）》 2016年35卷2期 26-30页
【摘要】 指出了大肠杆菌的毒素-抗毒素系统（ TAs）能介导解离后致死机制维持细菌质粒的稳定性和参与环境胁迫诱导细菌生长抑制或死亡，在鱼腥藻PCC7120质粒上的基因对alr9029／asr9028具有与TA系统较高的同源性．为了证实该基因对属于TA...
【关键词】 鱼腥藻PCC7120； TA系统； alr9029；
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