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【中文期刊】 毛盼盼 宋沧桑  等 《中国药物评价》 2024年41卷5期 377-383页

【摘要】 目的:探讨UGT1A6 A541G、A552C基因多态对丙戊酸钠血药浓度的影响.方法:计算机检索PubMed、Medline、Cochrane Library、EMbase、CNKI、万方数据库,检索年限从建库至2024年4月,收集UGT1...

【关键词】 丙戊酸钠血药浓度； GUT1A6； 基因多态性；

【中文期刊】 王维婷 单成钢  等 《中草药》 2010年41卷4期 632-635页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 解决丹参育种工作中的丹参种质资源的鉴别与分类.方法 利用SRAP分子标记技术对48个不同来源的丹参种质进行了遗传多态性的分析,并对其进行了类群的划分.结果 利用筛选到的15对SRAP引物组合从材料中检测到了120个等位位点.利用不加权...

【关键词】 丹参； SRAP； 遗传多样性分析；

【中文期刊】 周健 杨世颖  等 《医药导报》 2019年38卷2期 197-202页 ISTICPKUCA

【摘要】 药物的不同晶型物质具有不同的分子排列或分子作用力,拉曼光谱可以反映分子极化率的变化,可用于药物多晶型的检测,该技术目前已被《欧洲药典》《英国药典》《中华人民共和国药典》 等收载为晶型检测方法.该文聚焦拉曼光谱技术在药物晶型研究中的应用,系统...

【关键词】 拉曼光谱； 多晶型,药物； 晶型检测；

【中文期刊】 邱逸敏 张勇  等 《海南医学院学报》 2014年20卷9期 1161-1163页 ISTICPKU

【摘要】 目的:了解内皮素-1(ET-1)基因138A/-、K198N、G8002A 3个突变位点多态性组合与海南汉族原发性高血压(EH)的关系.方法:应用等位基因特异性PCR技术,对201例海南汉族EH患者及311例海南汉族正常对照组ET-1基因多...

【关键词】 内皮素-1基因； DNA多态性位点组合分析； 高血压；

【中文期刊】 喻琼 苏宇清  等 《中国组织工程研究》 2013年31期 5673-5679页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景：在ABO血型抗原的研究中，绝大多数样本是相同的ABO基因表达出正常的相同的ABH抗原。但有一定数量的样本表现出具有相同分子遗传背景但表达出来的抗原强度却随着家系\个体不同而有所差异，说明了ABO血型中复杂的表达调控机制。分析一类罕见的...

【关键词】 器官移植； 器官移植基础实验； ABO血型；

【中文期刊】 冉贵萍 黄海  等 《植物研究》 2008年28卷6期 720-725页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 首次报道中草药植物吴茱萸基因组DNA指纹图谱的研究.吴茱萸是贵州省内经济价值极高的中草药之一,采用扩增片段长度多态性(AFLP)技术来分析来自不同地区的石虎、疏毛、大花吴茱萸3个品种的DNA指纹图谱,从18对引物中筛选出3对引物对19份材料...

【关键词】 吴茱萸； 扩增片段长度多态性； 指纹图谱；

【中文期刊】 孔祥东 张田园  等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷11期 1127-1129页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 对1个连续两次发生胎儿1p31.1区拷贝数异常(微缺失和微重复各一次)的家系进行检测和分析,明确其原因,探讨单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNParray)联合G显...

【关键词】 1p31.1区拷贝数异常； 染色体倒位； 单核苷酸多态性微阵列芯片；

【中文期刊】 赵润敏 宋兵  等 《中国循证心血管医学杂志》 2018年10卷5期 538-543页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨白细胞介素18(IL-18)启动子607C/A和137G/C基因多态性和冠心病的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、ScienceDirect、中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数...

【关键词】 白细胞介素18； 基因多态性； 冠心病；

【中文期刊】 赵琳琳 卢晓琳  等 《中国计划生育学杂志》 2017年25卷11期 731-735,743页 ISTIC

【摘要】 目的:探讨白细胞介素18(IL-18)基因rs187238多态性与原因不明复发性流产(URSA)发病风险之间的关联.方法:根据检索策略,通过Pubmed、Embase、web of SCI及万方数据库进行相关文献检索,按照既定的文献纳入及排...

【关键词】 原因不明复发性流产； 白细胞介素18基因； 单核苷酸多态性；

【中文期刊】 孟英韬 舒剑波  《天津医药》 2014年7期 697-700页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 目的：探索将测序技术应用于缺失型脊髓性肌萎缩症（SMA）基因诊断的可行性。方法设计2对引物，PCR扩增SMA致病基因运动神经元生存基因（SMN1）与其同源基因SMN2之间5个不同碱基所在区域，第1对引物正向扩增SMN1内含子6至7间长度为5...

【关键词】 脊髓性肌萎缩,儿童； 序列分析, DNA； 多态性,限制性片段长度；