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          【中文期刊】 王栋  张月红  等 《广东药科大学学报》 2025年41卷5期 37-41页ISTICCA

          【摘要】 目的 改进盐酸溴己新合成路线中的缩合反应工艺.方法 以2-氨基-3,5-二溴苯甲酸(SM1)为起始原料,经酸酐法,与三甲基乙酰氯反应得到中间态2-氨基-3,5-二溴苯甲酸酐(XJ-1),随后将XJ-1与N-甲基环己胺(SM2)进行亲核加成,...

          【关键词】 盐酸溴己新祛痰止咳酸酐法

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          【中文期刊】 孙心愿  倪安然  等 《广东药学院学报》 2017年33卷2期 187-190页ISTICCA

          【摘要】 目的 合成伏立诺他衍生物N2E并评价其体外抗肿瘤活性. 方法 以辛二酸为原料,先在乙酸酐中回流,使分子内脱水生成辛二酸酐,然后与2-乙氧基苯胺在二氯甲烷中于0 ℃开环胺化得2-乙氧基辛二酸单酰苯胺,再经甲醇酯化和盐酸羟胺胺解得到伏立诺他衍生...

          【关键词】 伏立诺他衍生物HDACi抗肿瘤活性

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          【中文期刊】 赵存友  王洋  《武警后勤学院学报(医学版)》 2016年25卷1期 72-76页ISTICCA

          【摘要】 近年来,多肽化合物受到了越来越多的关注,从药物设计到纳米材料.多肽合成是肽化学研究中的一个重要方面,而肽合成中最核心的问题就是肽键的形成.本文综述了近几年来肽键形成的研究进展,特别是新型缩合试剂的开发与应用,为合成具有生物活性的多肽化合物提...

          【关键词】 叠氮化物法酸酐法碳二亚胺缩合剂

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          【中文期刊】 孙圣麟  刘鹏飞  等 《食品科学》 2018年39卷7期 221-229页

          【摘要】 以羟丙基交联木薯淀粉、聚羟基脂肪酸酯(polyhydroxyalkanoate,PHA)为成膜基材,马来酸酐(maleic anhydride,MAH)为增容剂,采用挤压吹塑法制备淀粉/PHA复合膜.马来酸酐通过两种不同方式加入淀粉/PHA...

          【关键词】 马来酸酐改性方式挤压吹塑

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          【中文期刊】 陈钏  张春燕  等 《合成化学》 2017年25卷4期 335-339页

          【摘要】 利用改良的Trown合成法,以甘氨酸酐为原料,经氮烷基化、溴化、取代、脱乙酰基及氧化反应合成了4个桥二硫哌嗪二酮环类小分子化合物,其结构经1H NMR和MS(EI)确证.

          【关键词】 甘氨酸酐气体信号分子硫化氢供体

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          【中文期刊】 王治新  黄婉云  等 《贺州学院学报》 2016年32卷3期 131-135页

          【摘要】 以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐和2-对氯苯基-3-基-1-叔丁氧酰氨基环丙烷羧酸为原料,合成了含2-对氯苯基-3-苯基取代环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽,利用X-射线衍射研究了二肽的晶体结构。

          【关键词】 构象限制二肽混酐法合成

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          【中文期刊】 张静静  向鹏飞  等 《武汉工程大学学报》 2015年11期 10-14页

          【摘要】 通过自由基接枝法在双酚A型环氧树脂分子上引入顺丁烯二酸酐,所得产物经水解,中和制得自乳化性能的水性环氧树脂.考察了环氧树脂的种类﹑溶剂﹑引发剂的种类及质量分数﹑反应温度﹑反应时间﹑顺丁烯二酸酐的质量分数﹑中和剂及助溶剂对水性环氧树脂的水分散...

          【关键词】 A型环氧树脂顺丁烯二酸酐水性涂料

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          【中文期刊】 尤思路  成丽  等 《化学研究与应用》 2014年5期 761-765页

          【摘要】 采用响应面法优化邻苯二甲酰亚胺的微波合成工艺条件。以邻苯二甲酸酐和尿素为原料,N,N-二甲基甲酰胺( DMF)为反应溶剂,通过Box-Behnken中心组合实验,考察微波辐射温度、原料摩尔配比和反应溶剂量(相对于原料邻苯二甲酸酐的摩尔比例)...

          【关键词】 邻苯二甲酸酐尿素邻苯二甲酰亚胺

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          【中文期刊】 赵妍  屈会化  等 《中草药》 2014年45卷23期 3387-3391页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 合成并鉴定猪去氧胆酸(hyodeoxycholic acid,HDCA)人工抗原,为进一步制备其特异性抗体,建立相应的免疫分析方法,并为其应用到药理药效的研究中奠定基础.方法 采用混合酸酐法合成HDCA人工抗原(HDCA-牛血清白蛋白...

          【关键词】 猪去氧胆酸人工抗原合成

          OA
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          【中文期刊】 张爱红  仲伯华  《中国新药杂志》 2010年19卷1期 64-67,71页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:合成4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物,为长春碱靶向前药的合成奠定基础.方法:氨基酸N端采用苄氧羰基(Z)保护,利用混合酸酐法合成(4-去乙酰化长春碱).氨基酸-Z,然后催化氢化得到(4-去乙酰化长春碱)-氨基酸衍生物.结果:采用新方法合...

          【关键词】 长春碱N端Z保护氨基酸混合酸酐法

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