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【中文期刊】 司瑞 白文涛 等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷11期 961-964页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建羊布鲁氏菌外膜蛋白BCSP31、OMP31和L7/L12基因的重组表达质粒,并在原核系统中表达.方法根据羊布鲁氏菌M5株外膜蛋白BCSP31、OMP31和抗原L7/L12蛋白基因序列设计引物,分别扩增出大小约为1kb、730bp和3...
【中文期刊】 杜涛峰 韩文瑜 等 《中国畜牧兽医》 2010年37卷11期 80-84页
【摘要】 根据布鲁菌属特异性基因BCSP31和布鲁菌种间特异性标志IS711插入序列,设计合成了3对引物,以牛种布鲁菌544A、104M和羊种布鲁菌1 6M基因组DNA为模板,通过优化反应条件,建立了可同时检测布鲁菌属、牛种布鲁菌和羊种布鲁菌的多重P...
【中文期刊】 丁家波 张存帅 等 《中国兽医学报》 2009年29卷5期 594-597页
【摘要】 用BCSP31作为布鲁菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁菌种间特异性标志,建立了布鲁菌种属特异性的多重PCR鉴定方法.用建立的多重PCR方法对11株(牛种A19,A544,A387;羊种M111,M28,M16;犬种RM6/...
【中文期刊】 曹小安 邱昌庆 等 《吉林农业大学学报》 2007年29卷6期 683-686页
【摘要】 设计1对引物,突变除去布鲁氏菌BCSP31(细胞表面蛋白31)基因的N端信号肽氨基酸序列,经Not Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切后与相同处理的表达载体pGEX-4T-1连接,转化BL21(DE3)感受态细胞.酶切及PCR扩增鉴定,获得阳性克隆,测序...
【中文期刊】 丁家波 毛开荣 等 《中国兽药杂志》 2006年40卷3期 13-16页
【摘要】 参照GenBank中布氏杆菌的全基因组序列,设计一对特异性引物,通过PCR方法,扩增了8株来自3个布氏杆菌种的布氏杆菌表面蛋白31(BCSP31)全基因.PCR产物经克隆和序列分析后发现,该基因非常保守,8株不同菌株间的同源性高于99.3%...
【中文期刊】 谭勤琴 王月 等 《中国人兽共患病学报》 2023年38卷1期 51-57页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析贵州省牛种布鲁氏菌分子流行病学特征,为牛种布鲁氏菌病疫情的防控提供科学依据.方法 采用BCSP31-PCR及AMOS-PCR技术对经传统方法鉴定为牛种布鲁氏菌的2株分离株进行属/种复核,采用基于布鲁氏菌rpoB基因的单核苷酸多态性...
【中文期刊】 熊长辉 徐建民 等 《检验医学与临床》 2022年19卷20期 2778-2780页 ISTICCA
【摘要】 目的 对江西省近几年分离的布鲁菌进行鉴定和分型,同时检测rpoB基因的携带情况并分析其遗传多态性.方法 利用BCSP31-PCR对分离的菌株进行布鲁菌鉴定,利用AMOS-PCR对布鲁菌进行种型分析,利用普通PCR对rpoB基因进行检测,将r...
【中文期刊】 陈经雕 邓小玲 等 《疾病监测》 2008年23卷5期 277-279页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 从表型和分子生物学水平鉴定广东省2005-2006年分离的布鲁氏菌菌株,应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型方法分析与省内及既往菌株的同源性.方法 运用常规方法鉴定了6株布鲁氏菌菌株,进一步用BCSP31-PCR技术和PFGE方法进行种...
【中文期刊】 刘海雯 徐玲 等 《疾病监测》 2024年39卷6期 751-755页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 本研究旨在建立一种基于微滴式数字聚合酶链式反应(ddPCR)的检测方法,能够实现对布鲁氏菌病(布病)患者血液中布鲁氏菌核酸的定量与精准检测.方法 以布鲁氏菌Bcsp31基因为靶基因,设计引物与探针并构建pUC57-Bcsp31重组阳性...
【关键词】 布鲁氏菌; 微滴式数字聚合酶链式反应; 定量检测;
【中文期刊】 董浩 原霖 等 《中国兽医学报》 2022年42卷9期 1845-1850页
【摘要】 为建立一种可以鉴别布鲁菌A19疫苗株和其他布鲁菌的双重荧光定量PCR方法,分别设计特异性扩增布鲁菌BCSP31基因序列和A19疫苗株缺失序列的2套引物探针,对引物和探针浓度进行优化,并对其敏感性、特异性和重复性进行评价.结果表明,用该方法对...