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            【中文期刊】 周欣 丁丽萍  等 《中国兽医杂志》 2023年59卷7期 54-61页

            【摘要】 为了实现鸡新城疫病毒HN2018株(基因Ⅶ型)在乳仓鼠肾(BHK-21)细胞上的无血清规模化培养,本试验采用悬浮培养技术驯化和筛选了 1株能够稳定传代的BHK-21-xh悬浮细胞株;使用该细胞以初始密度为100 ×104个/mL接种摇瓶进行...

            【关键词】 BHK-21-xh细胞新城疫病毒生物反应器

            浏览:8 被引:1 下载:1

            【中文期刊】 易维维 彭维  等 《国际生物制品学杂志》 2018年41卷6期 270-274页 CA

            【摘要】 目的 确定乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗病毒滴定使用的BHK21细胞的密度和代次范围.方法 抽取20批不同代次BHK21细胞在6孔细胞板内培养成单层,进行细胞计数,计算细胞密度,滴定同批次乙脑病毒滴度国家参考品.将BHK21细胞从P95传代至P...

            【关键词】 日本脑炎疫苗BHK21细胞细胞密度

            浏览:65 被引:1 下载:16

            【中文期刊】 李云云 于鹏程  等 《国际检验医学杂志》 2011年32卷8期 827-828页 ISTICCA

            【摘要】 目的 比较BSR和BHK-21两种细胞分别引入快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测体系后其检测结果的差异.方法 将BSR、BHK-21两种细胞分别引入RFFIT体系后,检测106份人血清样品中狂犬病毒中和抗体,并分析结果的相关性和一致性.结...

            【关键词】 研究BHK-21BSR

            浏览:590 被引:4 下载:18

            【中文期刊】 丁举静 何成华  等 《南京农业大学学报》 2011年34卷2期 101-106页

            【摘要】 为了探讨脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)对体外培养仓鼠肾细胞(BHK-21)的线粒体膜电位及Bax和Bcl-2蛋白表达的影响,采用细胞培养、流式细胞术、免疫细胞化学染色等方法,研究DON对细胞早期凋亡率、线粒体膜电...

            【关键词】 脱氧雪腐镰刀菌烯醇仓鼠肾细胞(BHK-21)线粒体膜电位

            浏览:0 被引:11 下载:0

            【中文期刊】 蒋天华 周庆丰  等 《中国生物制品学杂志》 2022年35卷3期 316-320页 ISTICCSCDCABP

            【摘要】 目的 对生物反应器悬浮培养禽偏肺病毒(avian metapneumovirus,aMPV)制备弱毒疫苗的工艺进行优化.方法 采用分批培养的方法优化悬浮BHK-21细胞在生物反应器内培养及aMPV增殖工艺,并对制备的疫苗进行动物安全性及攻毒...

            【关键词】 BHK-21细胞禽偏肺病毒悬浮培养

            浏览:49 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 汪梁 刘旭平  等 《生物技术通报》 2015年9期 70-78页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 采用Mixture与响应面实验设计相结合的方法开发BHK-21细胞无血清悬浮培养基。在实验室已知配方的6种培养基A-F的基础上,通过Mixture实验筛选出BHK-21细胞无血清培养基的最优组合为A∶B∶C∶D∶E∶F=0∶0∶11∶0∶9...

            【关键词】 BHK-21细胞无血清悬浮培养基Mixture实验设计

            OA
            浏览:197 被引:5 下载:0

            【中文期刊】 田文洪 董小岩  等 《生物工程学报》 2013年29卷7期 1016-1026页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 用我们建立的活细胞miRNA活性谱检测技术测定BHK21、HEK293和Vero三种肾来源细胞系中58种miRNA活性谱,发现miR-206在BHK21细胞中具有特征性高活性.鉴于miR-206是典型的横纹肌特征性miRNA,进一步以小鼠成...

            【关键词】 miR-206BHK21细胞miRNA活性

            OA
            浏览:182 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 王宇 阎瑾琦  等 《解放军医学杂志》 2010年35卷3期 304-306页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 构建DC-SIGN分子真核表达载体,获得可稳定表达DC-SIGN分子的BHK21细胞系.方法 以pUNO-hDC-SIGN1Aa质粒为模板,通过PCR方法扩增人DC-SIGN基因,经过Not Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切之后,将其克隆入真核...

            【关键词】 基因,DC-SIGNBHK21细胞系树突细胞

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