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【中文期刊】 王嘉 王杉 等 《中国肿瘤临床》 2024年51卷18期 957-962页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 乳腺癌易感基因 1/2(breast cancer susceptibility gene 1/2,BRCA1/2)是重要的抑癌基因,BRCA1/2胚系突变(germline BRCA1/2 mutation,gBRCA1/2m)携带者罹患...
【关键词】 BRCA1/2胚系突变;手术治疗;药物治疗;
- 概要:
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【中文期刊】 王美华 王浩 等 《肿瘤预防与治疗》 2025年38卷5期 443-448页ISTIC
【摘要】 乳腺癌发病及进展与BRCA1/2 突变密切相关,完善的基因筛查和高危人群的有效干预对于乳腺癌的预防和早诊早治具有重要意义.随着BRCA1/2 检测的开展,其对受检人群的心理及行为影响备受关注.本文旨在通过回顾相关文献,分析BRCA1/2 检...
- 概要:
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【中文期刊】 陈琳茜 胡丽 等 《肿瘤防治研究》 2024年51卷7期 561-566页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨BRCA1/2突变乳腺癌FOXP3表达情况及潜在意义.方法 选取北京大学肿瘤医院48例BRCA突变者(BRCA1 16例,BRCA2 32例)和78例年龄匹配的非突变者,采用免疫组织化学检测乳腺癌组织FOXP3的表达情况.为验证免...
- 概要:
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【中文期刊】 段雯雯 张永强 《现代肿瘤医学》 2023年31卷16期 3134-3138页ISTICCA
【摘要】 在DNA损伤反应途径的几种抑制剂中,PARP抑制剂的研究是目前较为深入的一种,在DNA损伤修复中发挥关键作用.奥拉帕利作为PARP抑制剂的代表药物,为早、晚期乳腺癌患者提供了一种新的治疗途径.现就PARP抑制剂代表药物奥拉帕利的作用机制、在...
- 概要:
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【中文期刊】 Yibo Dai Jingyuan Wang 等 《妇产科临床医学(英文)》 2021年1期 19-24页ISTIC
【摘要】 Background:BRCA1/2 mutations have been shown to be associated with the development of many solid tumors including endome...
【关键词】 Endometrial cancer;BRCA1/2;Mutations;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 秦臻 吴逸园 等 《中国新药杂志》 2014年23卷17期 2052-2056页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)通过碱基切除修复方式对单股DNA进行修复,是近年来在癌症治疗领域非常热门的一个靶点.目前,PARP抑制剂在多个肿瘤适应症中进入了临床试验.众多的试验数据表明PARP抑制剂不仅可以作为化疗和放疗的增敏剂,而且...
【关键词】 PARP抑制剂;BRCA1/2基因突变;靶向肿瘤治疗;
- 概要:
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【中文期刊】 王江芬 秦嘉岳 等 《中华乳腺病杂志(电子版)》 2018年12卷3期 141-145页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探讨遗传性乳腺癌患者胚系基因BRCA1/2的外显子区域突变情况及其与临床病理特征的关系.方法 本研究为回顾性研究.根据纳入和排除标准,选择2014年2月至2016年2月山西省人民医院乳腺外科确诊的100例遗传性乳腺癌患者作为研究对象,...
【关键词】 乳腺肿瘤;基因,BRCA1/2;突变;
- 概要:
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【中文期刊】 Yu Sanjian Qiu Xia 等 《癌症发生与治疗(英文)》 2025年03卷2期 147-153页MEDLINEISTIC
【摘要】 Background::Population-based penetrance studies of breast cancer gene 1/2 ( BRCA1/2) pathogenic or likely pathogeni...
【关键词】 BRCA1/2 gene mutations ;Breast cancer;Chinese population;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 康份红 张永俊 《中国妇幼保健》 2025年40卷22期 4080-4084页ISTICCA
【摘要】 目的 分析BRCA1/2基因突变与卵巢癌患者临床病理特征的相关性.方法 选取2022年3月-2024年3月在厦门大学附属中山医院进行分期手术,术后标本进行BRCA1/2基因检测的45例卵巢癌患者作为研究对象,比较BRCA1/2基因突变组(1...
【关键词】 BRCA1/2基因突变;卵巢癌;临床病理特征;
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【中文期刊】 谷微 金狄 等 《肿瘤学杂志》 2024年30卷7期 531-538页ISTICCA
【摘要】 遗传性乳腺癌是指由乳腺癌易感基因致病性种系突变所致的恶性肿瘤.BRCA1/2等易感基因突变与乳腺癌终生风险升高密切相关.乳腺癌筛查技术和方法的不断革新,为早期发现乳腺癌和预防干预提供了可能;早期识别高危风险人群已经成为遗传性乳腺癌筛查与预防...
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