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【中文期刊】 曹然 刘菊梅 等 《临床与实验病理学杂志》 2025年41卷3期 385-389页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨伴恶性肿瘤的小胃肠间质瘤(small gastrointestinal stromal tumors,sGIST)的临床病理学特征.方法 收集92例sGIST临床资料,采用免疫组化检测CD117、DOG1、CD34、Ki67、SM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李雨青 任巍 等 《中华耳科学杂志》 2024年22卷2期 257-262页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用KITF860S突变耳聋小鼠模型研究探讨KIT基因突变导致听觉色素障碍类疾病致聋的分子机制.方法 利用稳定遗传的KITF860S小鼠模型家系,并对家系中不同表型个体进行长期听觉电生理测试、同窝不同表型小鼠病理切片、进行全基因组转录...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李婷 金晔 等 《江苏大学学报（医学版）》 2024年34卷2期 151-155,160页ISTICCA
【摘要】 目的:建立急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者C-KIT基因N822位点突变的drop-off微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量检测方法,并评价其临床应用价值.方...
【关键词】 drop-off微滴式数字PCR；C-KIT基因；基因突变；
- 概要：
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【中文期刊】 李芸 周光婷 等 《临床肿瘤学杂志》 2023年28卷6期 524-529页ISTICCA
【摘要】 目的 研究miR-221/miR-222 及c-KIT在胃肠道间质瘤(GIST)组织中的表达特点以及与临床病理特征的关系.方法 收集连云港市第二人民医院胃肠外科2020 年1 月至2022 年1 月经外科手术切除的GIST病理组织标本89 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑凡君 徐聪 等 《中华耳科学杂志》 2022年20卷3期 439-444页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用Kit突变耳聋小鼠模型研究探讨KIT突变导致听觉色素障碍(Auditory-pigmentary disorders,APDs)的相关致聋机制.方法 建立KitF856S(Wads)小鼠模型家系,确定其表型遗传方式,并对家系中不同...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 常渊媛 杨亚锋 《临床医学研究与实践》 2023年8卷7期 97-100页
【摘要】 目的 探讨二代基因测序技术检测急性髓系白血病患者细胞因子受体样因子2(CRLF2)、FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)及C-KIT突变的价值.方法 选择2017年1月至2020年1月在我院接受治疗的78例急性髓系白血病患者为研究对象,采用二代...
【关键词】 二代基因测序技术；急性髓系白血病；细胞因子受体样因子2；
- 概要：
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【中文期刊】 王梦莹 张军 等 《重庆医科大学学报》 2021年46卷1期 22-27页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析研究270例胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)患者c-kit及血小板源性生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptor α,PDGF...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石柳柳 许振 等 《天津医药》 2022年50卷7期 713-718页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 观察电刺激迷走神经对颈动脉损伤大鼠血管壁c-kit+细胞迁移和分化的影响.方法 将24只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、迷走神经刺激组,每组8只.制备SD大鼠左颈总动脉球囊损伤模型后,迷走神经刺激组电刺激左侧迷走神经.通过HE染色及...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨丹妮 陈幼楠 等 《环球中医药》 2022年15卷6期 958-964页ISTICCA
【摘要】 目的 观察中焦点穴对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠十二指肠肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor,TNF-α)、干细胞因子(stem cell factor,SCF)/C-Kit原...
【关键词】 中焦点穴；功能性消化不良；干细胞因子/C-Kit原癌基因；
- 概要：
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【中文期刊】 崔鹏 徐冬 等 《中国实验血液学杂志》 2020年28卷1期 125-129页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析ASXL2基因突变与伴AML1-ETO融合基因的急性髓系白血病(AML)患者的临床特征、预后及C-KIT基因突变的关系.方法:收集并回顾性分析本院63例伴有AML1-ETO融合基因的初发AML患者的临床资料,根据PCR直接测序技术...
- 概要：
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