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【中文期刊】 陈凯星 武洲英  等 《肿瘤防治研究》 2024年51卷5期 386-391页 ISTICCA

【摘要】 细胞周期的更替有赖于细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs),CDKs是重要的蛋白激酶家族,在调节细胞周期和调控基因转录方面具有关键的作用.其中CDK12/CDK13在DNA损伤应答、RNA剪接调控、转录及细胞周期调控等方面至关重要.近年发现CD...

【关键词】 细胞周期； 癌症； CDK12/CDK13抑制剂；

【中文期刊】 王永超 高丹  等 《牡丹江医学院学报》 2024年45卷5期 15-21页

【摘要】 目的 基于生物信息学探究细胞周期蛋白依赖性激酶 12(Cycle protein-dependent kinase 12,CDK12)在甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达及其临床病理意义...

【关键词】 甲状腺乳头状癌； CDK12； 生物信息学；

【中文期刊】 梅艳青 韩雨洁  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2023年43卷5期 545-559页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的·筛选高级别胶质瘤(high-grade gliomas,HGGs)共有的表观转录靶向治疗新策略,并进行体外治疗效果的测试与相关分子机制的探究.方法·对HGGs中恶性程度和致死率均较高的多个胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM...

【关键词】 胶质母细胞瘤； 弥漫性内生性脑桥胶质瘤； 分子靶向治疗；

【中文期刊】 杜新星 夏斌彬  等 《肿瘤》 2022年42卷3期 213-220页 ISTICCA

【摘要】 前列腺癌的分子生物学和基因层面的高度异质性,导致了不同的治疗反应和临床结局.随着基因组学和测序技术的发展,人们对前列腺癌的基因组特征有了更加深入的理解.CDK12突变被报道与前列腺癌的不良临床结局密切相关,并且可能成为不同治疗方案的潜在疗效...

【关键词】 前列腺癌； CDK12； 生物标志物；

【中文期刊】 张顺 庄君龙  等 《中国肿瘤外科杂志》 2022年14卷1期 27-31页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究中国人群中转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的CDK12突变频率,明确其对mHSPC的预后意义.方法 选择南京大学医学院附属鼓楼医院泌尿外科2019年1月至2020年11月91例mHSPC患者,用第二代测序NGS技术检测其...

【关键词】 前列腺肿瘤； 转移性激素敏感性前列腺癌； CDK12；

【中文期刊】 程琳 庄光磊  等 《现代肿瘤医学》 2021年29卷14期 2538-2542页 ISTICCA

【摘要】 CDK12属于转录相关的细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs),在转录调控、mRNA剪接、DNA损伤修复、细胞生长和分化、调控表观遗传修饰、维持基因组稳定等多种细胞进程中发挥重要作用.目前已在多...

【关键词】 CDK12； 恶性肿瘤； 靶向治疗；

【中文期刊】 吴开杰 樊俊杰  《现代泌尿外科杂志》 2020年25卷4期 354页 ISTICCA

【摘要】 大约 3％～7％的转移性去势抵抗型前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC)患者存在 CDK12 基因突变,其双等位基因的丢失可导致基因组的不稳定、串联重复的增加...

【关键词】 CDK12； 前列腺癌； 基因检测；

【中文期刊】 吴开杰  《现代泌尿外科杂志》 2020年25卷12期 1132-1133页 ISTICCA

【摘要】 CDK12是一种参与细胞周期调控、前体mRNA剪接及DNA损伤同源重组修复的重要转录因子,其丢失可导致基因组不稳定性及串联重复的增加.大约4％ ～11％ 的前列腺癌(prostate cancer ,PCa)患者中存在CDK12基因突变,并...

【关键词】 前列腺癌； 全肿瘤CDK12突变； 基因组；

【中文期刊】 沈晗 吴少波  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2012年33卷4期 372-376页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:探讨Cdk5及p35在神经生长因子(NGF)撤退诱导的PC12细胞凋亡中的作用机制.方法:建立NGF撤退诱导的已分化PC12细胞凋亡模型,Western blotting检测Cdk5及p35在凋亡过程中表达变化情况,利用Cdk5特异性...

【关键词】 Cdk5； p35； NGF撤退；

【中文期刊】 谢朝阳 祝其锋  等 《中国老年学杂志》 2009年29卷4期 418-421页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 观察β-淀粉样肽(25-35)[β-amyloid peptide (25-35),Aβ25-35]对体外血清饥饿培养PC12细胞的Cyclin D1、CDK4、pRb、E2F1基因表达的影响.方法 用终浓度为25 μmol/L Aβ...

【关键词】 Aβ25-35； PC12细胞； Cyclin,D1；