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【中文期刊】 王淑菁 付瑞  等 《中国比较医学杂志》 2015年1期 66-70页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：建立鸡胚致死孤儿病毒（ CELO）和鸡减蛋综合症病毒（ EDS）的多重PCR检测方法并进行初步应用。方法参照GenBank提供的基因序列，设计了2对特异性引物分别扩增CELO长纤突蛋白和EDS六邻体蛋白的基因序列，建立检测CELO和E...

【关键词】 鸡胚致死孤儿病毒； 鸡减蛋综合症病毒； 禽腺病毒；

【中文期刊】 王凤雪 王云峰  《中国生物工程杂志》 2005年25卷1期 14-17页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 CELO病毒的DNA长43.8kb,具有末端倒转重复序列(ITR),基因结构与人腺病毒的比较,无可识别的E1、E3和E4区,但存在可替代的新读码框.2个fiber基因是病毒毒力基因,表达2个不同的蛋白,在病毒复制扩散中起作用,缺失fiber...

【关键词】 CELO病毒； 基因组结构； fiber；

【中文期刊】 王凤雪 王云峰  等 《中国兽医科技》 2005年35卷6期 468-471页

【摘要】 根据鸡胚致死孤儿(CELO)病毒Phelps株的fiber1基因(GenBank序列号U46933)序列设计了1对引物,采用PCR扩增CELO病毒fiber1基因C端(包含Knob-s区)的部分片段,并将其克隆到质粒表达载体pGEX-6p-...

【关键词】 CELO病毒； fiber1基因； 原核表达；

【学位论文】 作者： 王凤雪 导师：王云峰  中国农业科学院  兽医学 预防兽医学（硕士） 2005年

【摘要】 本试验就是利用这一特性构建了复制型重组CELO病毒载体，另外根据fiber1的C端抗体结合区Knob-s区进行了原核表达。 　　本研究构建了CELO病毒载体系统，期望能在体内外基因治疗中发挥作用，并为今后禽类腺病毒载体疫苗的进一步研究奠定...

【关键词】 CELO病毒； 载体；

【中文期刊】 文艳玲  《中国畜牧兽医文摘》 2014年1期 35-36页

【摘要】 根据GenBank上的CELO病毒Hexon基因序列，设计并合成了一对特异性引物，对CELO株进行PCR扩增、与PGEX-4T-1原核表达载体连接，转化大肠杆菌DH5a感受态细胞，再经0.2 mmol/L的IPTG诱导表达。SDS-PAGE...

【关键词】 CELO； hexon； PCR；