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【中文期刊】 许希 饶本强  等 《中国病理生理杂志》 2012年28卷3期 420-426页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:构建含hFVII-LC+hIgG1-Fc cDNA的重组真核表达载体,并转染中国仓鼠卵巢细胞亚株CHO-K1获得以组织因子(TF)为靶点的免疫治疗结合物用于肿瘤的靶向治疗.方法:用分子生物学方法从汉族人肝组织和淋巴细胞中分别获得hFV...

【关键词】 肿瘤靶向治疗； 组织因子； 免疫结合物；

【中文期刊】 王雪梅 袁远英  等 《南方医科大学学报》 2011年31卷10期 1687-1692页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 克隆猪IL-12 (pIL-12)p35和p40亚单位cDNA,构建含有重组猪单链IL- 12(pscIL-12)融合基因的真核表达质粒并进行表达.方法 分别从正常成年肉猪的外周血单个核细胞(PBMCs)和脾淋巴细胞中提取总RNA,经...

【关键词】 白细胞介素-12； 单链； 猪；

【中文期刊】 常婷 林宏  等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2011年18卷4期 276-279页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建含人AChRαl亚单位胞外段(Hαl-210)-IgGlFc融合基因的真核表达载体,表达人AChR-Fc融合蛋白.方法 扩增Hαl-210基因,插入含有CMV启动子、小鼠Kappa链先导序列以及人IgGl从铰链区到CH3基因片段的...

【关键词】 重症肌无力； 融合蛋白； 真核表达；

【中文期刊】 尹晶晶 刘欢  等 《陕西科技大学学报》 2023年41卷1期 66-71,87页

【摘要】 应用蛋白组学技术筛选硝酸铀酰暴露诱导CHO-K1细胞损伤的差异表达蛋白,为铀毒性机制研究提供数据.CHO-K1细胞经500μmol/L硝酸铀酰染毒24 h,以差异倍数大于1.5倍,差异显著性小于0.05为标准,采用串联质谱标签(tandem...

【关键词】 硝酸铀酰； CHO-K1细胞； 蛋白质组学；

【中文期刊】 李武珊 陈丽君  《中国药理学与毒理学杂志》 2013年27卷2期 234-239页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨金纳米粒子(AuNP)对卵巢细胞CHO-K1的毒性作用及谷胱甘肽(GSH)的对抗作用.方法 AuNP 10～100 μmol·L-1作用卵巢细胞CHO-K1 72 h,MTT比色法检测细胞存活.AuNP 10 μmol·L-1,丁...

【关键词】 金纳米粒子； 卵巢细胞,CHO-K1； 细胞毒性；

【中文期刊】 杨润军 许尚忠  等 《生物工程学报》 2008年24卷11期 1880-1887页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 FADD是Fas/FasL系统的一个信号连接蛋白,通过传递凋亡信号,介导细胞凋亡.为了揭示FADD在牛卵泡发育过程中的调控作用,采用RT-PCR从牛卵巢组织中扩增FADD基因,将其cDNA终止密码子删除,采用定向克隆技术连接到带有水母绿色荧...

【关键词】 FADD； pAcGFP-N1； 重组质粒；

【中文期刊】 靖学芳 吕喆  等 《首都医科大学学报》 2006年27卷2期 150-154页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的在CHO细胞中表达功能性BPIm23-Fcγ1重组抗菌蛋白,检测该种抗菌蛋白对临床常见耐药性革兰阴性菌(G-菌)(大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌)的抑杀作用.方法用pSNAV-signal-syn BPIm500-Fcγ1 700转染CHO...

【关键词】 BPIm23-Fcγ1重组抗菌蛋白； CHO-K1细胞； 耐药菌；

【中文期刊】 袁广胜 潘光堂  等 《生物工程学报》 2005年21卷3期 365-369页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用相关生物信息学软件,对从人结肠组织克隆所得某一孤儿G蛋白偶联受体(orphn G protein-coupled receptors,oGPCRs)成员hGPCRc的氨基酸序列进行分析显示,hGPCRc对应的氨基酸序列组成了七个跨膜区段...

【关键词】 孤儿G蛋白偶联受体； hGPCRc； 组织分布；

【中文期刊】 袁广胜 刘永学  《中国药理学通报》 2005年21卷7期 818-822页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的建立孤儿G蛋白偶联受体(Orphan G protein-coupled receptors,oGPCRs)配基筛选体系并应用于化合物的筛选.方法利用RT-PCR从人结肠组织获得oGPCR成员hGPCRc的氨基酸编码序列,在利用相关软件...

【关键词】 孤儿G蛋白偶联受体； hGPCRc； 钙；

【中文期刊】 贾赟 张素芳  等 《中国生物工程杂志》 2004年24卷8期 68-72页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 根据GenBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)52/70株VP2基因序列,设计合成了1对特异扩增IBDV VP2基因的引物.以IBDV超强毒河南分离株HN0l感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒RNA来制模板,利用BT-PCR扩增出了1....

【关键词】 传染性法氏囊病病毒； VP2基因； 潮霉素；