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【中文期刊】 钟婉婷 原一桐 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2025年41卷7期 1040-1047,中插1-中插26页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种罕见的神经退行性疾病,以朊病毒蛋白(PrP)异常为特征,是人类朊病毒病中最常见的类型.尽管全基因组关联研究(GWAS)已鉴定出多个与CJD相关的风险基因,但这些风险...
- 概要:
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【中文期刊】 SHI Qi CHEN Cao 等 《生物医学与环境科学(英文版)》 2012年25卷4期 471-475页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective Fatal familial insomnia (FFl) is an autosomal dominant prion disease characterized clinically by inattention,s...
【关键词】 Fatal family insomnia;D178N,PRNP;Creutzfeldt-Jakob disease,CJD;
- 概要:
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【中文期刊】 《生物医学与环境科学(英文版)》 2010年23卷2期 158-160页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective To investigate epidemiological, clinical and genetic features of the first Chinese case of Creutzfeldt-Jakob d...
【关键词】 CJD;PRNP;Sleep disturbance;
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【中文期刊】 蒋维佳 焦玲 等 《中国人兽共患病学报》 2017年33卷5期 436-440页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析2010-2015年贵州省克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)监测病例流行病学、临床特征、以及病例转归情况.方法 对贵州省克-雅病监测网络发现的疑似病例的流行病学、临床特征以及随访资料进行分析,同...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张太翔 田国宁 等 《中国畜牧兽医》 2009年36卷2期 130-132页ISTICPKUCSCD
【摘要】 作者从流行病学、临床症状、诊断方法、治疗等方面对人类朊病克雅氏症(CJD)和新型克雅氏症(vCJD)的最新研究进展进行综述,为进一步研究该类疾病提供理论依据.
【关键词】 朊病;克雅氏症(CJD);新型克雅氏症(vCJD);
- 概要:
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【中文期刊】 邱力 吴琪 等 《中国神经精神疾病杂志》 2008年34卷8期 500-501页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称为皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵状脑病,是一种朊蛋白相关的慢性、进展性脑病,临床比较少见.我国自1980丘钜世等[1]报道2例病理证实的CJD以来,各地陆...
【关键词】 克-雅氏病(CJD);临床特征;诊断;
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【中文期刊】 刘阳 代瑞廷 《癫痫与神经电生理学杂志》 2018年27卷5期 319-320页ISTIC
【摘要】 1 病例报告患者男性 ,52岁 ,主因反应迟钝、记忆力减退1个月入院.患者1个月前出现反应迟钝 ,记忆力减退 ,表现为表情呆滞 ,注意力不集中 ,走路迟缓 ,出门后不能自己回家 ,无头痛 ,无恶心、呕吐 ,无抽搐等症状.就诊当地医院查头颅M...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 甄微 李会敏 等 《癫癎与神经电生理学杂志》 2017年26卷5期 319-320页ISTIC
【摘要】 1病例报告患者男,70岁,主因头晕2个月,言语不清、走路不稳40 d,问而不答10 d于2017年2月3日入院.患者2个月前出现头晕,伴双眼视物模糊,无恶心、呕吐、视物旋转、视物成双、肢体无力、声音嘶哑、饮水呛咳、意识障碍等症状.40 d前...
【关键词】 克-雅氏病(CJD);后循环缺血;误诊;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李艳 贺电 《癫癎与神经电生理学杂志》 2017年26卷5期 296-299页ISTIC
【摘要】 目的:通过病例及相关文献复习探讨克-雅病、病毒性脑炎的临床表现、辅助检查所见的特点、诊断方法,避免误诊.方法:回顾性分析贵州医科大学附属医院收治的1例病毒性脑炎患者的临床资料.结果:本病例以高级皮层功能受损、视幻觉、精神异常、肌阵挛起病,脑...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 任思颖 伍国锋 等 《癫癎与神经电生理学杂志》 2014年23卷6期 376-378页ISTIC
【摘要】 朊蛋白病是由朊蛋白引起的一种进行性恶化的、广泛的中枢神经慢性非炎性致死性变性疾病.全世界范围年发病率大约1~1.5/100万,90%为散发病例,发病年龄在60岁左右,起病形式隐袭,临床表现复杂多变,进展迅速,死亡率100%,发病至死亡的病程...
【关键词】 朊蛋白病;皮质-纹状体-脊髓变性(CJD);磁共振成像(MRI);
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