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【中文期刊】 李翠翠 马万鹏  等 《动物医学进展》 2023年44卷11期 40-46页

【摘要】 为明确新疆某奶牛场金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)与乳房炎的关系及流行特点,采用临诊诊断结合加州乳房炎诊断(California mastitis test,CMT),采集临床型乳房炎、CMT"+"和CMT...

【关键词】 奶牛乳房炎； CMT检测； 金黄色葡萄球菌；

【中文期刊】 花梅芳 李东迅  等 《食品与发酵工业》 2023年49卷3期 9-15页

【摘要】 为探究海洋源解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)CMT-9产抗菌脂肽的分子机理.采用高效液相色谱串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-...

【关键词】 解淀粉芽孢杆菌CMT-9； 抗菌脂肽； 高效液相色谱串联质谱；

【中文期刊】 朱啸巍 钟平  等 《中国实用神经疾病杂志》 2021年24卷14期 1265-1270页 ISTIC

【摘要】 周围髓鞘蛋白22基因(peripheral myelin protein-22,PMP22)相关性周围神经病是一组以PMP22基因突变导致的遗传性周围神经病,不同的突变类型是导致不同的临床表型的关键,大致可以分为五类:PMP22片段重复突变...

【关键词】 周围髓鞘蛋白22基因(PMP22)； 腓骨肌萎缩症1A型(CMT1A)； 遗传性压迫易感性神经病(HNPP)；

【中文期刊】 叶静 翟红珍  等 《中国康复理论与实践》 2009年15卷1期 17-18页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 分析Charcot-Marie-Tooth病(CMT)周嗣髓鞘蛋白22(PMP22)基因重复异常患者临床症状、体征和电生理特点.方法 61例CMT患者,14例为有家族史的先证者,47例为散发患者,PCR-双酶切方法检测周围髓鞘蛋白22...

【关键词】 Charcot-Marie-Tooth病(CMT)； 周围髓鞘蛋白22(PMP22)基因； 基因重复异常；

【中文期刊】 笪宇威 沈定国  等 《中国神经精神疾病杂志》 2001年27卷1期 4-9页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的研究有基因重复的进行性腓骨肌萎缩症1A型(Charcot-Marie-Tooth病1A，CMT1A)临床与电生理特点。方法对来自21个家系的22名CMT1A病人临床特点进行总结，同时分析其电生理特征，包括肌电图(EMG)、运动神经传导速...

【关键词】 腓骨肌萎缩症1A型(CMT1A) 基因重复 电生理；

【中文期刊】 沈翔 赵永波  《临床神经电生理学杂志》 2007年16卷2期 104-107页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 遗传性运动感觉性周围神经病又称夏科-马里-图思病(Charcot-Maric-Tooth disease,CMT病)及腓骨肌萎缩症,分别由Charcot、Marie及Tooth于1886年首次报道.该病代表了一组临床和遗传异质性的周围...

【关键词】 遗传性运动感觉性周围神经病(CMT病)； 基因位点； 基因型；

【中文期刊】 孙丽 周露露  等 《中国优生与遗传杂志》 2024年32卷8期 1686-1689页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨常染色体隐性遗传腓骨肌萎缩症4K型(CMT4K)患儿的临床和基因型特点.方法 回顾性分析南京医科大学附属儿童医院确诊的1例腓骨肌萎缩症4K型患儿的临床资料.结果 患儿,男,1岁7月龄.运动发育落后4个月,肌张力低下,肌电图提示脱髓...

【关键词】 CMT4K； SURF1基因； 临床表型；

【中文期刊】 羊毅 蒋军林  等 《国际神经病学神经外科学杂志》 2014年41卷4期 317-319页 ISTIC

【摘要】 目的 研究腓骨肌萎缩症(CMT)临床特征、基因测定、病理及神经电生理检查在其诊断和分型中的价值.方法 收集50例CMT患者临床资料,对其进行肌电图检查及腓肠神经活检,并采用PCR技术直接测序进行基因突变分析.结果 40例CMT患者双下肢运动...

【关键词】 腓骨肌萎缩症； 电生理学； 腓肠神经；

【中文期刊】 张如旭 唐北沙  《中华医学遗传学杂志》 2012年29卷5期 553-557页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一组最常见的具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病,目前已有28个疾病基因被克隆.主要临床症状包括进行性对称性肢体远端肌无力和肌萎缩,感觉障碍和腱反射减...

【关键词】 腓骨肌萎缩症； CMT基因； CMT分型；

【中文期刊】 邢军卫 高颂轶  等 《西安交通大学学报（医学版）》 2011年32卷4期 525-526,封3页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨婴儿期起病的腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)一家系的遗传方式、临床特征、实验室及相关辅助检查、染色体核型及基因诊断等.方法 按照遗传学标准家系分析纲要对患者家族成员作调查,分析临床特征...

【关键词】 肌萎缩； 神经； 家系调查；