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【中文期刊】 卿丽媛 刘兰婷  等 《中国药理学通报》 2025年41卷2期 242-250页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 探讨黄芪甲苷Ⅳ(astragaloside Ⅳ,AS-Ⅳ)能否通过EGR1-SIRT1-PPARα-SCAD信号通路减轻主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)致小鼠病理性心肌肥厚及纤维化....

【关键词】 短链酰基辅酶A脱氢酶； 黄芪甲苷； 心肌纤维化；

【中文期刊】 张训功 杨光辉  等 《天津医药》 2025年53卷1期 47-52页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 目的 探讨铁死亡与老年骨折患者术后认知功能障碍(POCD)的相关性.方法 120例老年骨折患者根据是否发生POCD分为对照组和POCD组,各60例.收集2组基线资料,术后6 h采用酶联免疫吸附试验检测神经损伤标志物脑髓鞘碱性蛋白(MBP)、...

【关键词】 骨折； 术后认知功能障碍； 铁死亡；

【中文期刊】 赵世香 葛圆圆  等 《中国实验血液学杂志》 2023年31卷5期 1315-1321页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探索细胞因子对初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)患者早期死亡及凝血功能障碍的影响.方法:69例初诊APL患者入院时完善常规检查,采集空腹静脉血4 ml,离心后取上清液,通过相应试剂盒检测细胞因子浓度及铁蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)的浓度...

【关键词】 细胞因子； 急性早幼粒细胞白血病； 凝血障碍；

【中文期刊】 吴鼎文 杨茹莱  等 《浙江大学学报（医学版）》 2023年52卷6期 707-713页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨丁酰基肉碱(C4)代谢异常新生儿的基因型和生化表型特征.方法:收集2018年1月至2023年6月在浙江大学医学院附属儿童医院经串联质谱法筛查单纯C4增高的120例新生儿初筛和召回复查的C4、C4/C3检测数据,并换算为C4 增高倍...

【关键词】 新生儿筛查； 串联质谱法； 丁酰基肉碱；

【中文期刊】 周梦兰 张磊  等 《协和医学杂志》 2023年14卷5期 1096-1100页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 极长链酰基辅酶A脱氢酶(very long chain acyl-CoA dehydrogenase,VLCAD)缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其中以3 型即迟发性间歇肌病型最为常见,临床表现为运动、感染、饥饿等诱发的反复横纹肌溶解...

【关键词】 横纹肌溶解； 肾功能不全； 血色病；

【中文期刊】 季金龙 陈丽平  等 《蚌埠医学院学报》 2023年48卷7期 917-921页 ISTICCA

【摘要】 目的:探讨长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)基因表达及甲基化与病理妊娠状态的相关性.方法:选取早发重度子痫前期病人18 例(A组)、溶血、肝酶升高和血小板减少(HELLP)综合征 15 例(B组)、抗磷脂综合征 17 例(C组),同时...

【关键词】 妊娠； 长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶； 甲基化；

【中文期刊】 《当代医学科学（英文）》 2022年42卷1期 85-92页 SCIMEDLINE

【摘要】 Objective:Keshan disease(KD)is a mitochondrial cardiomyopathy.The present study explored the roles of peroxisome prolife...

【关键词】 Keshan disease； peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α； myocardial injury；

【中文期刊】 吴木清 朱小红  《首都食品与医药》 2023年30卷24期 114-117页

【摘要】 目的 总结1例多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症合并呼吸衰竭患者的个案护理经验.方法 针对该病例进行病情评估,提出护理诊断,为患者提供连续、动态、全面、优质的人性化个案护理服务.结果 通过护理,患者平稳度过生命危险期,病情得到控制,呼吸衰竭治愈,患...

【关键词】 多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症； 呼吸衰竭； 维生素B2；

【中文期刊】 赵培然 林庆颖  等 《现代医药卫生》 2023年39卷14期 2386-2390页

【摘要】 目的 探讨福建地区短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(SBCADD)临床特征及基因变异特点.方法 2016年8月至2022年3月该院新生儿疾病筛查中心采用串联质谱分析技术对111 547名新生儿进行遗传代谢病筛查发现C5升高患儿11例,均在该中...

【关键词】 短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症； 2-甲基丁基辅酶A脱氢酶缺乏症； 新生儿；

【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2019年132卷3期 275-284页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 Background:Late-onset multiple acyl-coA dehydrogenase deficiency (MADD) is an autosomal recessive inherited metabolic di...

【关键词】 Multiple acyl-coA dehydrogenase deficiency； Electron transfer flavoprotein dehydrogenase； Muscle magnetic resonance imaging；