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【中文期刊】 齐浩然 曹贝 等 《济宁医学院学报》 2024年47卷1期 1-4页
【摘要】 目的 开发一种应用非均相催化体系的 8-氨基喹啉衍生物选择性C-O键构建方法.方法 分别从催化剂及氧化剂等对反应进行优化,并以筛选出的最优条件展开底物普适性考察.结果 以酞菁铜作为催化剂,碘苯二乙酸为氧化剂,于 50℃下在乙酸中反应 5h,...
【中文期刊】 张倩倩 李铭东 等 《合成化学》 2024年32卷4期 332-338页
【摘要】 BMS986202是一种有效的,具有选择性的口服活性TYK2 抑制剂,对包括JAK家族在内的激酶具有高度选择性,可用于IL-23 驱动的棘皮症、抗CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的治疗,具有良好的开发和应用前景.以1-溴-2-甲氧基-3-...
【中文期刊】 胡新伟 阮志雄 《大学化学》 2023年38卷9期 263-271页
【摘要】 本实验以对乙基苯甲醚和5-苯基四氮唑为原料通过电化学氧化实现烷基与胺的脱氢偶联反应合成2-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)-5-苯基-2H-四氮唑产物,构筑C―N键,探究含氮化合物的新型合成方法.反应操作简单、安全高效,同时还将绿色化学理念融...
【中文期刊】 关琦 颜贤仔 等 《食品科学》 2023年44卷16期 237-242页
【摘要】 开发一种利用银枝晶作为表面增强拉曼光谱基底,结合偶氮偶联反应对组氨酸进行快速灵敏检测的方法.通过分别考察3-氨基苄胺、3-苯胺磺酸和2-氟-4-巯基苯胺(2-fluoro-4-mercaptoaniline,2-F-PATP)与组氨酸偶氮偶...
【中文期刊】 李爱桃 刘文奇 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷9期 670-673页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.方法 以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料,通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.结果 合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反应总收率为80.6%...
【关键词】 碘; 2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚; Sonogashira交叉偶联反应;
【中文期刊】 张仕禄 赵波 等 《工业催化》 2019年27卷1期 62-66页
【摘要】 以4-苯基苯酚和4-叔丁基苯酚为原料设计合成杯芳烃片段桥连的吡唑基吡啶衍生物L1、L2, 并采用1H NMR、13C NMR对其结构进行表征.结果表明, 化合物L1作为配体, V (DMF) ∶V (水) =2:1为溶剂, 在80℃时对钯催...
【关键词】 催化化学; 吡唑基吡啶; Suzuki偶联反应;
【中文期刊】 周蕊 邢炎华 等 《当代化工》 2019年48卷11期 2473-2476页
【摘要】 以溴苯和苯乙炔为原料,经过Sonogashira偶联反应得到1,2-二苯乙炔,产物结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS确证.并对Sonogashira偶联反应条件进行研究,确定最佳条件为:物料比为n (溴苯)∶n (苯乙炔)= ...
【关键词】 1,2-二苯乙炔; 1,2-双(4-甲氧基苯基)乙炔; Sonogashira偶联反应;
【中文期刊】 张立娟 李超 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷7期 674-676页 ISTICCSCDCA
【摘要】 对溴甲苯经溴代、N-烷基化得到1-(4-溴苄基)-1H-咪唑,然后与丙烯酸甲酯在α-HPCD作用下经Heck偶联反应得到奥扎格雷甲酯,在碱性条件下水解制得抗血栓药奥扎格雷,总收率为58%.
【中文期刊】 代丽雁 张尊听 《中国生化药物杂志》 2015年1期 156-159,162页 ISTICCA
【摘要】 目的 开发一种新的合成异黄酮的方法,使其合成更高效、低毒、有抗癌活性的含氟异黄酮化合物.方法 以3-碘色原酮为原料经锌粉插入合成3-碘色原酮锌试剂,再在6% NiCl2(PPh3)2催化下与卤代芳烃经Negishi交叉偶联反应合成含氟异黄酮...
【中文期刊】 张亚萍 冉海涛 《中华临床医师杂志(电子版)》 2013年9期 3922-3925页 ISTICCA
【摘要】 目的制备一种连接有PLGA纳米粒的新型脂质超声微泡并分析其制备原理。方法采用碳二亚胺法,并结合静电吸附,使表面带有氨基和正(或负)电荷的脂质微泡与表面带(或不带)有活化羧基的PLGA纳米粒进行缩合偶联反应,通过普通光学显微镜和荧光显微镜观察...