检索历史 清除

【中文期刊】 唐庆 刘崇海  《世界最新医学信息文摘》 2023年23卷26期 5-8页

【摘要】 CRISPR是原核生物（细菌和古细菌）的适应性免疫系统，随着研究发展，成为了新一代的基因编辑技术，CRISPR技术在医学中有着重要意义，为疾病的治疗提供了新的方法。本文就CRISPR/Cas9在儿童时期部分遗传性疾病治疗的研究进展及相关问题...

【关键词】 （古）细菌免疫机制； CRISPR/Cas9； 儿童；

【中文期刊】 方锐 畅飞  等 《生物化学与生物物理进展》 2013年40卷8期 691-702页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【关键词】 人工核酸内切酶； 基因编辑； CRISPR；

【中文期刊】 周岚 于鸿浩  《世界最新医学信息文摘》 2022年22卷47期 15-20页

【摘要】 摘要：癌症是由肿瘤细胞的基因组变化引起的，CRISPR/Cas9技术可用于肿瘤研究领域的基因组编辑，以探究肿瘤发生和发展的机制，也可以通过修复突变或敲除特定基因来治疗肿瘤。目前为止，在相关领域已经进行了大量关于肿瘤治疗的初步研究，CRISP...

【关键词】 关键词CRISPR/Cas9； 基因编辑技术； 肿瘤治疗；

【中文期刊】 王国栋  《饮食保健》 2022年29期 65-68页

【摘要】 目的:开发用于DNA定向甲基化的技术在癌症和其他生物研究环境中是一个有吸引力的挑战,因为异常的高甲基化或低甲基化是如此常见.ENCODE和Roadmap表观遗传学等研究项目已经从人类基因组中发现了数千个表观遗传标记.然而,这些标记的功能研究...

【关键词】 CRISPR/Cas9； DNMT3A； DNA定向甲基化；

【中文期刊】 张赟 徐澍  《世界最新医学信息文摘》 2022年22卷14期 37-40,45页

【摘要】 对靶基因进行精准编辑是现代分子生物技术领域的长期愿望，在未来也有望成为多种遗传疾病的治疗手段。尽可能减少双链断裂和全间隔序列临近基序(PAM)序列的限制便可对靶基因进行精准编辑是我们的长期追求的目标。目前已报道的经典精准编辑技术有单碱基编辑...

【关键词】 精准基因编辑； CBE； ABE；

【中文期刊】 苏甲林 阙彪  等 《生物技术通报》 2015年8期 219-224页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 旨在构建AIP1基因CRISPR/Cas9敲除体系，获得高效、稳定、永久性AIP1敲除的人胚肾细胞株（293T）。针对AIP1的外显子设计3个20 bp的sgRNA（sp1、sp2和sp3）。与PX458载体连接，构建PX458-sgRNA...

【关键词】 CRISPR/Cas9； 慢病毒； AIP1；

【中文期刊】 周庭友 孙中义  等 《第三军医大学学报》 2015年37卷15期 1527-1533页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 利用CRISPR/Cas9系统构建鼠fscb基因打靶载体,为研究鼠FSCB蛋白在精子鞭毛运动和获能中作用建立fscb基因敲除动物模型.方法 根据fscb基因全长序列,设计CRISPR/Cas9作用靶点,合成3对单链向导RNA(sing...

【关键词】 基因敲除； 精子蛋白； CRISPR/Cas9；

【中文期刊】 刘宣 季青  等 《第二军医大学学报》 2015年36卷3期 256-260页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立miRNA敲除小鼠模型.方法 根据miRNA基因序列,设计针对miR-301a的gRNA引物序列(双靶点),PCR扩增获得针对miR-301a的体外转录模板DNA和构建Cas9体外转录模板,然...

【关键词】 CRISPR/Cas9； 基因编辑； miR-301a；

【中文期刊】 袁梦 何志旭  等 《生物技术通报》 2015年10期 249-254页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 采用高效基因编辑系统CRISPR/Cas9构建hoxb4基因敲除斑马鱼模型，进行hoxb4基因功能的研究。根据hoxb4基因的一号外显子的正义链及反义链设计3个长20 bp的sgRNA，分别靶向ExonⅠ的192#位点，244#位点及313...

【关键词】 斑马鱼hoxb4基因； CRISPR/Cas9； 基因组编辑；

【中文期刊】 季海艳 朱焕章  《生命科学》 2015年27卷1期 71-82页 ISTICCSCD

【关键词】 基因编辑； 基因治疗； ZFNs；