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            【中文期刊】 文丹 黄蓉  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2020年36卷5期 419-424页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 构建体轴抑制蛋白1(AXIN1)基因敲除的ACT-1人未分化甲状腺癌单克隆细胞系.方法 用分子克隆技术及成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建AXIN1基因敲除的单克隆细胞系;采用实时...

            【关键词】 成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸(CRISPR/Cas9)未分化甲状腺癌体轴抑制蛋白1(AXIN1)

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            浏览:196 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 徐方明 苏丛  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2020年36卷6期 481-486页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)技术构建稳定敲除G蛋白偶联受体43(GPR43)基因的RAW264.7细胞系,探究GPR43基因在肺炎克雷伯菌感染过程中的作用机制.方法 设计3对针对GPR4...

            【关键词】 RAW264.7细胞成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸(CRISPR/Cas9)G蛋白偶联受体43(GPR43)

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            浏览:356 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 龙定沛 郝占章  等 《昆虫学报》 2018年61卷3期 371-384页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 人工核酸内切酶(engineered endonuclease,EEN) 系统介导的基因组编辑技术是进行基因组功能研究与生物遗传改良操作的重要工具.家蚕Bombyx mori 是最早实现人工驯化和饲养的经济昆虫,同时也是后基因组时代用作功能...

            【关键词】 家蚕基因组编辑人工核酸内切

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            浏览:76 被引:4 下载:0

            【中文期刊】 刘星晨 谷守芹  等 《微生物学报》 2017年57卷11期 1634-1642页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 CRISPR/Cas9技术是在特定的RNA引导下,利用特异的核酸酶实现对基因组进行编辑的新技术.自2013年该技术体系建立起来已成功应用于动物、植物及真菌中.本文简述了3种基于核酸酶的基因编辑技术及其应用,概述了CRISPR/Cas9系统的...

            【关键词】 基因组编辑人工核酸CRISPR/Cas9

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            浏览:122 被引:6 下载:0

            【中文期刊】 张凯丽 李瑞  等 《生物技术通报》 2016年32卷5期 47-60页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 CRISPR/Cas9是由细菌和古细菌等微生物中特有的获得性免疫系统发展起来的基因组编辑技术,可以被一段短的RNA引导到复杂基因组中的特定位置,从而对靶标识别切割。该技术可以很容易对几乎所有生物体中的内源基因组DNA序列及其表达产物进行有选...

            【关键词】 核酸内切Cas9PAM

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            浏览:484 被引:12 下载:0

            【中文期刊】 魏迪 高敬  等 《生物技术通报》 2015年12期 81-90页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 旨在建立一种简便检测线粒体DNA(mtDNA)核酸酶靶向剪切活性的方法。利用转基因技术,将一段含有两个靶向目标序列(T1、T2)的线粒体DNA序列随机整合到宿主基因组中,通过实时荧光定量PCR筛选单拷贝或低拷贝的单克隆转基因细胞株。将含有T...

            【关键词】 线粒体核酸转基因细胞株靶向修饰

            LinkOut
            浏览:157 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 康宇 陈永昌  等 《生命科学》 2015年27卷1期 50-55页 ISTICCSCD

            【关键词】 灵长类动物基因编辑核酸技术

            OA
            浏览:22 被引:5 下载:0

            【中文期刊】 黄蕾 王雅洁  等 《中国细胞生物学学报》 2015年37卷7期 1036-1045页 MEDLINEISTICCSCDCA

            【关键词】 非编码RNA基因打靶技术锌指核酸

            OA
            浏览:33 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 李成功  《中国肿瘤生物治疗杂志》 2019年26卷3期 338-345页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 嵌合抗原受体T (chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞是通过基因工程技术将T细胞改造成针对肿瘤特异性抗原的新型杀伤细胞,具有特异性强、效率高、非MHC限制等优点,在复发/难治性血液系统肿瘤和部分实体瘤中取...

            【关键词】 CAR-T细胞基因编辑技术CRISPR/Cas9

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