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          【中文期刊】 李童 王月莹  等 《广西植物》 2024年44卷2期 257-266页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培.为探究AP3 基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球'杜丽'为材料,...

          【关键词】 绣球MADS-box家族AP3

          浏览:10 被引:0 下载:1

          【中文期刊】 Yimin Du Yanfei Liu  等 《亚洲药物制剂科学(英文版)》 2023年18卷6期 1-31页

          【摘要】 The emergence of the clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9(Cas9)...

          【关键词】 CRISPR/Cas9Physical deliveryViral vector

          浏览:6 被引:0 下载:1

          【中文期刊】 何玉婷 李娟  等 《郑州大学学报(医学版)》 2016年51卷3期 293-297页 ISTICPKUCA

          【摘要】 目的:构建靶向低氧诱导因子(HIF)-1α基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒,并体外鉴定其敲除效果.方法:设计靶向HIF-1α基因的gRNA序列,将其插入到CRISPR/Cas9质粒骨架载体pCAG-T7中,转化后挑取克隆,进行测序验...

          【关键词】 HIF-1αCRISPR/Cas9肝细胞癌

          浏览:715 被引:6 下载:172

          【中文期刊】 周嫦嫦 张海玲  等 《黑龙江畜牧兽医》 2021年2期 109-113,162-163页

          【摘要】 为了构建基于CRISPR/Cas9 系统的蒺藜苜蓿高效基因组编辑载体,便于开展蒺藜苜蓿的基因组编辑研究,试验以蒺藜苜蓿基因组中的PDS基因为靶标,应用CRISPR-P 软件设计 2 条特异sgRNA靶位点序列,以pYLCRISPR/Cas9...

          【关键词】 CRISPR/Cas9系统蒺藜苜蓿基因组编辑

          浏览:0 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 李双 马珊珊  等 《基础医学与临床》 2018年38卷3期 375-380页 ISTICCA

          【摘要】 目的 应用CRISPR/Cas9基因编辑技术,完成HEK293T细胞中DMD基因第51号外显子(exon51)高效的靶向敲除.方法 设计靶向人DMD基因exon515′端及3′端的sgRNA并克隆至CRISPR/Cas9载体质粒PX459中...

          【关键词】 CRISPR/Cas9DMD基因单载体质粒

          浏览:147 被引:1 下载:219

          【中文期刊】 陶英杰 刘凤娟  等 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 2018年46卷8期 23-28,38页

          【摘要】 [目的]克隆山黧豆β-腈基丙氨酸合成酶基因(CASase)DNA全长序列,构建CRISPR/Cas9敲除载体,为筛选“低毒、高硫”山黧豆品系奠定基础.[方法]以萌发4d山黧豆幼苗根部为材料,提取其基因组DNA,利用PCR克隆CA Sase基...

          【关键词】 山黧豆CASase基因基因克隆

          浏览:1 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 丁秋蓉 陈彦好  《上海大学学报(自然科学版)》 2016年22卷3期 270-279页

          【摘要】 基因治疗在先天遗传性以及后天获得性心血管疾病治疗中均具有广阔的发展前景.对心血管疾病致病机理的深入认识和疾病基因组学研究的发展,进一步促进了临床前基因治疗的研究进展.但基因治疗过程中存在的机体细胞免疫反应、外源基因表达水平不足、在体基因转导...

          【关键词】 心血管疾病基因治疗基因导入载体

          浏览:1 被引:4 下载:2

          【中文期刊】 徐凤超 宋红肖  等 《科学技术与工程》 2016年16卷18期 135-139页

          【摘要】 构建CBFβ敲除HepG2细胞系及CBFβ真核表达载体。 CRISPR/Cas9基因敲除,将表达CBFβ sgRNA, Cas9的表达载体共转HepG2细胞,嘌呤霉素筛选基因敲除细胞,构建细胞系。 infusion cloning方法构建C...

          【关键词】 CBFβCRISPR/Cas9基因敲除

          浏览:0 被引:5 下载:0

          【中文期刊】 郭再玉 张合亮  等 《国际生物医学工程杂志》 2019年42卷1期 39-44页 ISTICCA

          【摘要】 目的 构建定点敲入血管内皮生长因子165(VEGF165)基因的人肾上皮细胞系HEK293T,避免由慢病毒感染等方法实现过表达时所带来的脱靶效应.方法 根据EZH2基因的DNA序列设计、构建两端带有同源臂的VEGF165表达载体(pUCm-...

          【关键词】 血管内皮生长因子165CRISPR/Cas9HEK293T细胞

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