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            【中文期刊】 张家洋  梅惠卿  等 《广东药科大学学报》 2025年41卷2期 30-37页ISTICCA

            【摘要】 目的 构建CRISPR-Cas13d HDAC2 sgRNA敲除的乳腺癌细胞株.方法 通过生物信息学分析HDAC2与乳腺癌的相关性;根据人HDAC2基因序列中的外显子区域设计3对sgRNA的靶向序列,并在靶序列的两端加上CRISPR-Cas...

            【关键词】 HDAC2CRISPR-Cas13 d质粒乳腺癌

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            【中文期刊】 方梓鹏  卢晓晴  等 《广东药科大学学报》 2023年39卷1期 115-121页ISTICCA

            【摘要】 目的 构建plenti-Crispr V2 ZNF703 sgRNA质粒.方法 根据人和鼠ZNF703基因序列中的外显子区设计sgRNA的靶向序列,并在靶序列的两端加上plenti-Crispr V2质粒构建所要求的黏性末端,得到并合成ZN...

            【关键词】 ZNF703plenti-Crispr V2质粒肿瘤

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            【中文期刊】 区炳明  林鑫  等 《肇庆学院学报》 2023年44卷2期 16-22页

            【摘要】 为研究趋化性基因cheZ对大肠杆菌益生菌Nissle 1917的影响,研究以敲除大肠杆菌Nissle 1917的cheZ基因为目的.首先,利用诺唯赞ClonExpress?MultiS一步克隆试剂盒构建pTargetTΔcheZ重组质粒,随...

            【关键词】 CRISPR/Cas9双质粒系统Nissle 1917cheZ

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            【中文期刊】 朱国念  倪银芸  等 《生物学杂志》 2018年35卷3期 27-29,33页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 以pAdeasy-1-EGFP作为外源转入质粒,表达绿色荧光蛋白的融合基因,分别用3种转染试剂Lipofectamine 3000、DNA-In CRISPR和FuGENE HD转染SKOV3细胞,比较3种转染试剂在SKOV3细胞中转染大质...

            【关键词】 Lipofectamine 3000FuGENE HDDNA-In CRISPR

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            【中文期刊】 章孝成  胡媛  等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2025年43卷2期 217-222页MEDLINEISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 基于成簇规律间隔短回文重复序列核酸酶技术(CRISPR/Cas9)构建刚地弓形虫ME49株缓殖子形成缺陷基因2(bfd2)缺陷虫株并进行表型分析,探讨弓形虫BFD2对虫体分化和增殖作用.方法 运用E-CRISPR数据库设计bfd2向导...

            【关键词】 刚地弓形虫缓殖子形成缺陷基因2CRISPR/Cas9

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            【中文期刊】 王大鹏  孔丽娜  等 《花卉》 2021年20期 197-198页

            【摘要】 为解决XTH33基因高效敲除质粒的构建难题,本文对拟南芥CRISPR/Cas9高效敲除质粒的gRNA靶点进行研究,提出靶向拟南芥XTH33基因的gRNA经体外活性检测,可初步筛选高效高活性的gRNA,3条靶向拟南芥XTH33基因的gRNA,...

            【关键词】 木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(XTH)gRNA活性CRISPR/Cas9质粒

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            【中文期刊】 饶凤琴  程玉梅  等 《贵州医科大学学报》 2019年44卷10期 1128-1133页ISTIC

            【摘要】 目的:使用CRISPR-Cfp1系统敲除艰难梭菌毒性(PaLoc)毒力基因岛,构建无毒性艰难梭菌菌株.方法:使用分子克隆方法,构建针对PaLoc毒力岛的基因打靶质粒pWH53;将pWH53质粒转化艰难梭菌630菌株后,诱导Cpf1蛋白表达,...

            【关键词】 艰难梭菌CRISPR-Cpf1系统PaLoc毒力岛

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            【中文期刊】 曲道峰  陆诗铫  等 《中国食品学报》 2020年20卷5期 242-250页

            【摘要】 成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)在多数细菌和古生菌中广泛存在,该遗传结构可以有效防御外源DNA(如质粒、噬菌体等)的侵袭,从而降低外源基因的水平转移.本文的研究对象为志贺氏菌属中的鲍氏志贺氏菌、痢疾志贺氏菌、宋内氏志贺氏菌以及福...

            【关键词】 志贺氏菌CRISPR间隔区

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            【中文期刊】 李双  马珊珊  等 《基础医学与临床》 2018年38卷3期 375-380页ISTICCA

            【摘要】 目的 应用CRISPR/Cas9基因编辑技术,完成HEK293T细胞中DMD基因第51号外显子(exon51)高效的靶向敲除.方法 设计靶向人DMD基因exon515′端及3′端的sgRNA并克隆至CRISPR/Cas9载体质粒PX459中...

            【关键词】 CRISPR/Cas9DMD基因单载体质粒

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            【中文期刊】 梅兴沙  王建  等 《军事医学》 2016年40卷4期 299-303页ISTICCSCDCA

            【摘要】 目的:利用CRISPR/Cas9慢病毒系统在人结肠癌细胞( HCT116细胞)中建立稳定及永久性Apak敲除细胞系,检测Apak敲除后细胞部分生物学活性、p53活性和凋亡水平的变化。方法构建lentiCRISPR v2-sgRNA Apak...

            【关键词】 慢病毒属ApakCRISPR/Cas9

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