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          【中文期刊】 王凯凯  王晓璐  等 《生物技术通报》 2021年37卷12期 252-264页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 近年来,CRISPR-Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)基因编辑系统已经成功应用于多种微生物中.由于CRISPR-Cas9系统仅受PAM(proto...

          【关键词】 CRISPR-Cas9系统大肠杆菌基因编辑

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          【中文期刊】 梅芬  李瑞玮  等 《生物技术通报》 2020年36卷3期 110-114页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 旨在利用CRISPR/Cas9技术构建敲除花生四烯5-脂氧合酶基因(Arachidonate 5-lipoxygenase gene,ALOX5)的重组质粒.设计合成3对靶向敲除ALOX5第六外显子的sgRNA,将其分别插入到CRISPR/...

          【关键词】 ALOX5CRISPR/Cas9基因敲除

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          【中文期刊】 高登科  马白荣  等 《生物技术通报》 2024年40卷2期 65-72页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 [目的]利用CRISPR/Cas9 技术构建小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)Quaking基因敲除细胞株,并检测Quaking基因对NIH3T3 细胞增殖能力的影响.[方法]首先,利用在线网站设计两条靶向作用于Quaking外显子的sgR...

          【关键词】 QuakingCRISPR/Cas9小鼠胚胎成纤维细胞

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          【中文期刊】 许祥  董维鹏  等 《生物技术通报》 2019年35卷11期 89-95页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 设计并验证能够靶向切割PLIN1基因的sgRNA,为建立高效的PLIN1基因敲除动物模型奠定基础.利用预测软件设计3条评分较好的sgRNA.添加T7启动子后体外转录相应的sgRNA,构建酶切体系并验证其体外切割活性.构建相应的基因敲除质粒载...

          【关键词】 PLIN1基因CRISPR/Cas9sgRNA

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          【中文期刊】 梁丽琴  阎婧  等 《生物技术通报》 2018年34卷5期 9-16页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 CRISPR作为一种基于RNA的后天免疫防御系统,其间隔序列与噬菌体或质粒序列存在同源性,能利用靶位点特异性的RNA指导Cas蛋白靶向几乎所有生物和细胞中遗传错误的基因.与锌指核酶ZFN和转录激活因子样效应物核酶TALEN的基因编辑技术相比...

          【关键词】 CRISPRCas蛋白基因治疗

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          【中文期刊】 史徳芳  殷朝敏  等 《生物技术通报》 2017年33卷3期 58-65页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 CRISPR/Cas系统是细菌和古生菌中抵抗外源病毒或质粒入侵的获得性免疫系统.其中II型CRISPR/Cas系统已被改造成为一个简便、高效的基因编辑工具,并在动物、植物和微生物基因功能研究和遗传改良中得到广泛应用.简述了CRISPR/Ca...

          【关键词】 真菌基因组编辑技术CRISPR/Cas9

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          【中文期刊】 刘妮  陆沁  等 《生物技术通报》 2017年33卷2期 53-58页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 CRISPR/Cas系统为细菌与古细菌中抵御外源病毒和质粒DNA入侵的获得性免疫机制系统.作为一种新型的基因组编辑技术,具有设计简单、特异性强、效率高等优点,为基因组定向改造调控和应用带来了突破性的革命.就CRISPR/Cas系统的研究背景...

          【关键词】 基因组编辑技术CRISPR/Cas系统Cas9

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          【中文期刊】 倪银芸  丁雨  等 《华西医学》 2017年32卷7期 1024-1028页ISTICCA

          【摘要】 目的 比较4种不同转染试剂对大鼠心肌细胞H9C2细胞的转染效率,以选择最优转染方法.方法 以带有增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因的质粒作为外源基因,分别用4种不同转染试剂...

          【关键词】 转染大鼠心肌细胞H9C2FuGENE HD

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