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            【中文期刊】 洪锐梁 张占会  等 《河南医学研究》 2022年31卷19期 3634-3636页 CA

            【摘要】 Okur-Chung神经发育综合征(Okur-Chung neu-rodevelopmental syndrome,OCNDS )是一种以发育迟缓、智力障碍、言语及行为问题、面部畸形以及肌张力减退为特征的常染色体显性遗传病(OMIM#617...

            【关键词】 发育迟缓Okur-Chung神经发育综合征新发突变

            浏览:38 被引:0 下载:15

            【中文期刊】 王爱萍 杨洋  等 《中国生育健康杂志》 2021年32卷2期 175-178页 ISTIC

            【摘要】 Okur-Chung neurodevelopmental综合征的发生与CSNK2A1基因突变有关,患儿以特殊面容和多系统受累为主要表现.本文通过文献复习Okur-Chung neurodevelopmental综合征,提高临床对本病的认识...

            【关键词】 Okur-Chung neurodevelopmental综合征CSNK2A1基因突变

            浏览:194 被引:0 下载:98

            【中文期刊】 Qin Ding Wei Liu  等 《放射医学与防护(英文)》 2024年5卷2期 100-112页

            【摘要】 Objective:To explore the correlation between mitophagy and the tumor microenvironment(TME)in patients with head and neck...

            【关键词】 Head and neck squamous cell carcinomaMitophagyTumor microenvironment

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 董燕 史晓依  等 《中华医学遗传学杂志》 2021年38卷10期 1030-1033页 MEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 目的:明确1例Okur-Chung神经发育综合征(Okur-Chung neurodevelopmental syndrome, OCNDS)患者的发病原因。方法:对1例生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、多器官受累的患儿行全外显子组测序,对...

            【关键词】 CSNK2A1基因 新发变异Okur-Chung神经发育综合征

            浏览:102 被引:0 下载:20

            【中文期刊】 吴若豪 唐文婷  等 《中华医学遗传学杂志》 2020年37卷6期 641-644页 MEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 目的:对1例确诊Okur-Chung神经发育障碍综合征( Okur-Chung neurodevelopmental syndrome,OCNS)患儿的 CSNK2A1基因进行变异分析,明确其遗传学病因。 方法:应用全外显...

            【关键词】 CSNK2A1基因 Okur-Chung神经发育障碍综合征新发变异

            浏览:749 被引:1 下载:164

            【中文期刊】 柏学 李彩虹  等 《现代生物医学进展》 2020年20卷7期 1201-1205页 ISTICCA

            【摘要】 目的:构建人源CK2催化亚基pET-28a(+)-hcsnk2a1和pET-28a(+)-hcsnk2a2重组质粒,并进行原核表达纯化得到高纯度融合蛋白,为进一步开展CK2生理病理机制研究以及CK2作为肿瘤抑制靶点相关抑制剂的筛选和评价提供...

            【关键词】 原核表达蛋白纯化酪蛋白激酶Ⅱ

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            浏览:125 被引:5 下载:0

            【学位论文】 作者: 沈璐璐 导师:梁廷明  南京师范大学  生物学 生物学(硕士) 2022年

            【摘要】 结直肠癌(Colorectalcancer,CRC)是全球第三大最常诊断的恶性肿瘤,也是癌症相关死亡的第二大原因。CRC的标准常规治疗是手术、化学疗法和放射疗法。根据疾病的定位和进展,这些治疗可以组合使用,但是具有多种副作用。此外,即使在新...

            【关键词】 结直肠癌APC技术

            浏览:2 被引:0 下载:0

            【学位论文】 作者: 张宇超 导师:卢光琇  中南大学  基础医学 遗传学(硕士) 2006年

            【摘要】 人类圆头精子症是一种表现为顶体缺失的男性不育症。家族性遗传病例的报道提示其病因与遗传因素有关。但是该疾病的确切发病原因和发病机制尚不完全清楚,应用精子胞浆内注射法治疗该病虽有一定进展,却存在将未知的遗传疾患传给后代的风险。了解圆头精子症患者...

            【关键词】 人类圆头精子症GOSR1基因

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