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【中文期刊】 罗杰伟 张仕禄 等 《合成化学》 2023年31卷8期 595-602页
【摘要】 为N-杂环卡宾金属配合物在药物化学中的应用提供新的思路,合成了 1-丁基-3-(2-甲基-8-丁氧基喹啉)咪唑六氟磷酸盐(L)和1-苄基-3-(2-甲基-8-丁氧基喹啉)咪唑六氟磷酸盐(M),并与金属阳离子配位反应,得到新型N-杂环卡宾金属...
【中文期刊】 陆冬冬 胡立群 等 《广东药科大学学报》 2018年34卷1期 39-44页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过N-杂环卡宾钯配合物催化铃木宫浦交叉偶联反应,合成一系列杂环类产物.方法 将合成的N-杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸和氯代芳烃为底物催化合成目标产物,且分别考察不同极性溶剂和不同强度碱的影响以优化反应条件.结果合成了N-杂...
【关键词】 N-杂环卡宾钯配合物; 铃木偶联反应; 杂环化合物;
【中文期刊】 兰小兵 麦继忠 等 《广东药学院学报》 2016年32卷6期 705-711页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过氮杂环卡宾钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应,合成一系列联苯类化合物及异黄酮类化合物.方法 将设计合成的氮杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸、卤代芳烃为底物,分别考察催化剂用量、反应溶剂和碱等影响因素,确定最优反应条...
【关键词】 氮杂环卡宾; Suzuki-Miyaura; 联苯类化合物;
【中文期刊】 徐旋 徐龙 等 《浙江化工》 2018年49卷3期 8-11页
【摘要】 以市场易得的4-AA和2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯为原料,先将2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯与三甲基碘硅烷反应得到烯醇硅醚化物,再与4-AA进行aldol反应,不经分离直接水解得到化合物(5),最后经卡宾环合反应得到亚胺培南母核,即4-硝基苄基-...
【中文期刊】 孙小丽 孟令敏 等 《高等学校化学学报》 2017年38卷8期 1406-1414页
【摘要】 在 CCSD(T)-REL//B2GP-PLYP水平下构建[Au(CH2)]+与甲烷反应的可靠反应势能面, 分析了{C-H}键活化过程中的几何结构变化情况;对反应IRC路径上关键点进行自然键轨道(NBO)电荷和分子轨道分析, 从理论上推定该...
【中文期刊】 张成路 赵宝成 等 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 2013年2期 224-228页
【摘要】 以 L‐苯丙氨醇为起始原料,经过氨基的氯乙酰基化、与苯并咪唑偶联和噁唑啉构筑等3步反应成功实现了中间体4的合成,总收率达到56.3%,并首次确定了中间体4的绝对构型.最后以乙腈为溶剂,用6种卤代芳烃在不同反应条件下较高产率地合成了5个具有单...
【中文期刊】 李志锋 何文静 等 《原子与分子物理学报》 2009年26卷6期 1036-1042页
【摘要】 对单、三重态CBr_2与CH_3OH的多通道反应进行了理论计算. 在B3LYP/6-311G*水平上优化了势能面上构型并进行了构型确认. 计算了各物种经零点能校正的CCSD(T)能量. 结果表明, 单重态CBr_2既可以与O-H键插入生成1...