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【中文期刊】 宋如莹 丁润涛  等 《法医学杂志》 2017年33卷2期 171-174页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)是由心脏原因引起的突然死亡,最常见于冠心病,且很多合并心肌梗死.但某些SCD(包括早期心肌梗死)由于发生突然,在极短的时间内即可引起死亡,肉眼和镜下缺乏典型的形态学改变,是目前研...

【关键词】 法医病理学； 猝死,心脏； 综述；

【中文期刊】 蒋云山 黄河  等 《中国现代医学杂志》 2015年25卷32期 63-69页 ISTICCA

【摘要】 目的 对一个常染色体显性遗传性心脏传导阻滞疾病(CCD)家系进行已知致病基因的筛查.方法 以该家系为研究对象,获取相关临床资料,提取外周血基因组DNA.选择3个已知与遗传性CCD相关的候选基因:心脏特异性同源盒基因(NKX2.5)、心脏钠离...

【关键词】 常染色体显性遗传； 进行性心脏传导阻滞； Lenègre-Lev病；

【中文期刊】 贺鹏康 程冠良  等 《心血管病学进展》 2014年35卷6期 645-647页 ISTICCA

【摘要】 进行性心脏传导疾病以心内传导系统的进行性退行性变导致房室或室内传导阻滞,病因不明,体表心电图上出现PR间期及QRS间期的延长和/或左或右束支传导阻滞,病情严重时可导致晕厥或猝死.早期发病者预后差.患者常有钠通道基因异常的遗传性基础,诊断主要...

【关键词】 进行性心脏传导疾病； 传导阻滞； 心电图；

【中文期刊】 蒋云山 黄河  等 《中国现代医学杂志》 2015年25卷32期 63-69页 ISTICCA

【摘要】 目的 对一个常染色体显性遗传性心脏传导阻滞疾病(CCD)家系进行已知致病基因的筛查.方法 以该家系为研究对象,获取相关临床资料,提取外周血基因组DNA.选择3个已知与遗传性CCD相关的候选基因:心脏特异性同源盒基因(NKX2.5)、心脏钠离...

【关键词】 常染色体显性遗传； 进行性心脏传导阻滞； Lenègre-Lev病；

【中文期刊】 楼佳平 王海连  等 《临床心电学杂志》 2017年26卷4期 265-267页 ISTIC

【摘要】 目的 研究冠心病及原发性高血压患者血浆同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)水平对心电图的影响,探讨HCY水平与心电图异常的相关性.方法 将98例心电图异常的冠心病和(或)原发性高血压病患者归为异常组;选取同期入院心电图正常的冠心...

【关键词】 同型半胱氨酸； 心电图； 左室收缩功能；

【中文期刊】 黄艳群 何燕  《临床心血管病杂志》 2017年33卷5期 490-493页 ISTICCA

【关键词】 ATP敏感型钾离子通道； 尼可地尔； 心律失常；

【外文期刊】 Selan, Jeffrey C. ; Michaelson, Melody ; 等 《Heart, lung & circulation》 2014年23卷12期 1100-1109页 SCIEMEDLINE

【关键词】 Cardiac sarcoidosis; Electrophysiology; Arrhythmia;

【外文期刊】 Jason D. Roberts ; Michael H. Gollob ; 等 《JACC. Clinical electrophysiology.》 2017年3卷3期 276-288页

【关键词】 conduction system disease; genetics; sudden cardiac death;

【外文期刊】 Warnier,M.J. ; Rutten,F.H. ; 等 《COPD: Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease》 2013年10卷1期 62-71页

【关键词】 Cardiac arrhythmia; Cardiovascular diseases; Clinical epidemiology;

【外文期刊】 Wahbi, Karim ; Bougouin, Wulfran ; 等 《European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology》 2015年36卷42期 2886-2893页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Mitochondrial disease; Genetic cardiac disease; Genetic cardiomyopathy;