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【中文期刊】 Yao Yuan Lingqi Yu 等 《中国神经再生研究(英文版)》 2025年20卷1期 265-276页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Certain amino acids changes in the human Na+/K+-ATPase pump,ATPase Na+/K+transporting subunit alpha 1(ATP1A1),cause Char...
【关键词】 ATP1A1; Atpα; bang-sensitive paralysis;
【中文期刊】 瞿紫微 李晓辉 等 《中国免疫学杂志》 2024年40卷6期 1189-1196页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨应用成簇规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR/Cas9)技术敲除程序性死亡分子-1(PD-1)的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)回输对结肠癌小鼠的治疗作用.方法:皮下注射CT26构建小鼠结肠癌模型,从3只模型小鼠肿瘤组织中...
【关键词】 CRISPR/Cas9; PD-1; 结肠癌;
【中文期刊】 吴旭铭 王卉卉 等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷3期 413-417页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建髓系特异性Spi1 基因敲除小鼠并分析其基因型,为疾病病理机制及药物靶点研究提供动物模型基础.方法 根据CRISPR/Cas9 技术原理和Cre/LoxP系统,设计并构建sgRNA和Donor载体,以第2 号外显子(Exon 2)...
【中文期刊】 王卉卉 朱向玲 等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷4期 595-599页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 繁育T细胞条件性敲除Spi1 基因的小鼠并对其进行鉴定,为进一步探索Spi1 编码蛋白PU.1 的作用提供研究基础.方法 将Lck-Cre小鼠与 Spi1flox/flox小鼠进行杂交繁育,通过聚合酶链式反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳...
【关键词】 Spi1; Cre/LoxP系统; CRISPR/Cas9技术;
【中文期刊】 王博康 朱名扬 等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷12期 2103-2111页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 以腺相关病毒(AAV)为载体,利用CRISPR-Cas9系统靶向抑制BRCA1邻近基因1(NBR1)表达,建立NBR1基因敲除的肺癌小鼠模型,并探究其对肿瘤生长和免疫细胞浸润及功能活性的影响.方法 利用在线网站CRISPOR(http...
【关键词】 肺腺癌; AAV6; CRISPR/Cas9;
【中文期刊】 柯璐 曹愿 等 《中国实验动物学报》 2024年32卷11期 1390-1398页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 本研究通过CRISPR/Cas9技术构建Apoe基因敲除小鼠模型,以进一步探讨Apoe在血脂代谢和形成动脉粥样硬化病症中的功能.方法 针对C57BL/6J小鼠Apoe基因设计2个sgRNA靶位点,并将sgRNA和Cas9 mRNA共同...
【关键词】 Apoe; C57BL/6-Apoeem1/Nifdc; CRISPR/Cas9;
【中文期刊】 张静远 姜晓龙 等 《中国实验动物学报》 2024年32卷2期 202-209页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用簇状规则间隔回文重复序列(CRISPR)/Cas9基因编辑系统构建质粒并敲除裸鼹鼠皮肤成纤维(NMR skin fibroblasts,NSF)细胞HIF-1α基因,为研究裸鼹鼠的耐低氧机制及缺氧相关疾病的发生发展机制提供体外细胞...
【中文期刊】 吕丹 陈宇 等 《生命科学研究》 2024年28卷1期 18-25页 ISTICCA
【摘要】 蛋白激酶D1(proteinkinase D1,PKD1;也称作PRKD1)是蛋白激酶家族成员之一,该家族由3种结构相关的应激激活酶组成,可调节机体多种生物学功能,主要涉及细胞增殖、分化、凋亡、免疫调节、心脏收缩、血管生成和癌症等,其中PR...
【关键词】 prkd1基因; CRISPR/Cas9技术; 基因敲除;
【中文期刊】 倪江萍 杨兰 等 《宁夏医科大学学报》 2024年46卷8期 770-776,781页 ISTIC
【摘要】 目的 研究SCR7 和RS-1 对酿酒酵母中CRISPR/Cas9 编辑效率的影响.方法 CRISPR/Cas9 系统能特异性地切断DNA双链,产生双链断裂(DSB),在真核细胞中DSB的修复方式主要有两种,非同源末端连接(NHEJ)和同源...
【关键词】 CRISPR/Cas9系统; SCR7; RS-1;
【中文期刊】 李雪银 吴传新 等 《免疫学杂志》 2024年40卷1期 87-95页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 采用CRISPR/Cas9技术构建吲哚胺-2,3-双加氧酶1(IDO1)基因敲除的THP-1细胞株,为研究IDO1在巨噬细胞中的作用提供细胞模型.方法 设计靶向IDO1基因的3条向导RNA(guide RNA,gRNA),分别构建ID...
【关键词】 CRISPR/Cas9; 吲哚胺-2,3-双加氧酶1; 基因敲除;