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【中文期刊】 刘昱君 刘雷媛 等 《中国卒中杂志》 2024年19卷4期 452-458页 ISTICPKU
【摘要】 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CAD...
【关键词】 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病； 血管内治疗； 大脑中动脉；
【中文期刊】 戴英霞 吴燕玲 等 《中国实用神经疾病杂志》 2024年27卷11期 1321-1326页 ISTIC
【摘要】 目的 研究腔隙性梗死住院患者NOTCH3基因突变情况.方法 纳入2020-10-2021-10广东省中医院脑病中心连续住院的腔隙性梗死患者330例,对所有患者进行NOTCH3基因突变分析,并比较基因突变阳性(CADASIL组)和阴性(非CA...
【关键词】 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病； 脑小血管病； NOTCH3基因；
【中文期刊】 孔秀云 代飞飞 等 《北京医学》 2024年46卷5期 380-384页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨NOTCH3基因第5外显子C260S位点突变导致的伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infar...
【关键词】 伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病； NOTCH3； C260S；
【中文期刊】 何德海 王明琦 《赣南医学院学报》 2024年44卷7期 712-714,718页
【摘要】 目的:分析伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infacts and leukoencephalopathy...
【关键词】 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病； 脑白质病变； 腔隙性梗死；
【中文期刊】 高翔 刘小民 《国际神经病学神经外科学杂志》 2023年50卷6期 63-67页 ISTIC
【摘要】 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)是一种中年发病的遗传性脑小动脉病,典型临床表现是偏头痛发作、频发性皮质下短暂性脑缺血发作或缺血性脑卒中、认知功能下降和精神症状.该病由NOTCH3基因突变所致,但具体发病机...
【关键词】 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病； NOTCH3基因； 突变；
【中文期刊】 张惠 葛亚楠 等 《中风与神经疾病杂志》 2023年40卷6期 553-555页 ISTICCA
【摘要】 短篇与个案报告伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcorti-cal infarcts and leukoencephalo...
【关键词】 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病； Notch3； 影像；
【中文期刊】 王志晔 张作念 等 《中风与神经疾病杂志》 2023年40卷6期 549-552页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析以孤立性眩晕为首发症状的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)一家系的临床资料.方法 总结1 例CADASIL患者的临床表现、影像学、病理、基因检测结果和CA-DASIL量表评分,并进行家系调查.结果...
【关键词】 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病； 孤立性眩晕； 基因突变；
【中文期刊】 《中国神经再生研究（英文版）》 2011年06卷35期 2779-2783页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 This study is a report on one 59-year-old male patient with hereditary multi-infarct dementia who came from a family wit...
【关键词】 cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy； clinical manifestation； magnetic resonance imaging；
【中文期刊】 程虹 金庆文 等 《中国神经精神疾病杂志》 2015年9期 542-546页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑病(CADASIL)家系的核磁共振（MRI）特点,提高对本病脑内MRI表现的认识。方法记录该CADASIL家系先证者及其亲属的临床表现及影像学检查，并行NOTCH3基因检测。结果本组6例...
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