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【中文期刊】 张瑶 邹蔓姝 等 《中国临床药理学与治疗学》 2025年30卷4期 517-525页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抑郁症是一种在世界范围内患病率不断上升的精神疾病,具有高致残率和高自杀率,严重危害人类健康.表观遗传学是21世纪新兴的遗传学说,其主要研究内容是在不涉及DNA序列改变的条件下,对基因转录或翻译的过程进行调控,影响其功能和特性.主要包括DNA...
- 概要：
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【中文期刊】 戴妍 周嘉亮 等 《基因组学与应用生物学》 2025年44卷3期 241-251页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为准确定义高粱(Sorghum bicolor)功能着丝粒并解释其序列构成,本研究制备了高粱着丝粒特异性组蛋白 3 变体(centromeric histone H3,CENH3)抗体,并开展了CENH3 染色质免疫共沉淀测序(chroma...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李林颖 蔡晓东 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2025年45卷4期 387-403页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·利用人胚胎干细胞(human embryonic stem cell,hESC)体外分化模型和高通量多组学测序技术研究hESC分化成神经前体细胞(neural progenitor cell,NPC)过程中转录组和染色质可及性的变化情...
- 概要：
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【中文期刊】 林绍彬 王桂泉 等 《中华男科学杂志》 2025年31卷2期 115-120页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探究少精子症对基于人工智能(AI)识别读取的荧光法与基于流式细胞仪检测的精子染色质结构测定法(SCSA)检测精子DNA碎片指数(DFI)的影响.方法:收集201例男性患者精液样本,其中50例无精子症样本作为阴性对照,其余样本按照精子浓...
【关键词】 精子DNA碎片指数；精子染色质结构测定法；人工智能；
- 概要：
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【中文期刊】 郭齐宁 李亚萍 等 《中国现代普通外科进展》 2025年28卷2期 125-133页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨染色质修饰蛋白4C(CHMP4C)调控坏死性凋亡途径在胃癌(GC)发生发展中的作用及机制.方法:通过生物信息学方法分析CHMP4C在泛癌中的表达情况,用RT-qPCR和Western blot检测人正常胃上皮细胞与GC细胞系中CH...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张伊慧 胡梦琳 等 《生殖医学杂志》 2025年34卷4期 456-461页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨精子冷冻保存对精子DNA碎片化指数(DFI)的影响以及精子DFI与常规精液分析和胚胎质量的可能关系.方法 利用精子染色质结构分析(SCSA)和精子染色质扩散试验(SCD)方法检测104例男性不育门诊患者精子DFI,比较两种方法的一...
- 概要：
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【中文期刊】 李勇 刘冰梅 《实用肿瘤学杂志》 2025年39卷2期 134-143页ISTICCA
【摘要】 目的 本研究旨在探究染色质重塑相关基因(chromatin remodeling-related genes,CRRGs)与皮肤黑色素瘤(skin cutaneous melanoma,SKCM)患者总生存期(overall surviva...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张凯歌 杨倩 《空军军医大学学报》 2025年46卷2期 214-221页
【摘要】 目的 通过分析公共数据库测序数据,探究肝脏组织中节律基因在卡路里限制(CR)延缓衰老中的作用.方法 从GEO数据库中下载来自小鼠肝脏组织4月龄年轻组、24月龄衰老组和24月龄CR衰老组样本的转录组测序(RNA-seq)和染色质可及性测序(A...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 Nian-nian Li Deng-xing Lun 等 《药物分析学报（英文版）》 2024年14卷4期 460-482页SCIMEDLINECSCDCA
【摘要】 Epigenomic imbalance drives abnormal transcriptional processes,promoting the onset and progression of cancer.Although de...
【关键词】 Antitumor immunity；Chromatin structural；Cancer epigenetics；
- 概要：
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【中文期刊】 彭文竹 陈颀 等 《生理科学进展》 2024年55卷5期 393-401页ISTICPKUCA
【摘要】 神经精神疾病影响着全球数千万人的生活,成为日益严重的社会问题.遗传是介导神经精神疾病发生的重要因素之一.但是,人群全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)检测出的疾病风险位点大多位于基因组...
- 概要：
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