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【中文期刊】 潘虹 吴海荣 等 《中华围产医学杂志》 2019年22卷9期 673-677页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析2例以胎儿期肾脏结构异常为主要表现的染色体17q12缺失综合征病例的产前超声特点和遗传学诊断方法. 方法 分析2017年在北京大学第一医院就诊的2例因孕中期B超提示胎儿肾脏结构异常孕妇的病历资料.收集胎儿染色体核型分析和基于微阵列...
【中文期刊】 蒋宇林 戚庆炜 等 《中华妇产科杂志》 2017年52卷10期 662-668页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过分析17q12染色体微缺失综合征胎儿的临床资料,探讨该综合征的产前临床表型及产前诊断方法.方法2013年1月至2017年7月于中国医学科学院北京协和医院就诊行产前超声检查发现胎儿结构异常的孕妇7516例,其中超声发现胎儿单侧或双侧...
【中文期刊】 白燕峰 任国平 等 《中华病理学杂志》 2010年39卷3期 161-165页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过与荧光原位杂交(FISH)比较,评估双探针显色原位杂交(双探针CISH)法在诊断女性乳腺浸润性导管癌HER2基因状态中应用的可靠性,同时探讨17号染色体多倍体对原位杂交诊断HER2基因状态时可能产生的影响.方法 收集146例乳腺癌...
【中文期刊】 吕亚莉 钟梅 等 《中华病理学杂志》 2008年37卷2期 88-91页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨乳腺癌17号染色体多体异常的临床病理学意义.方法 回顾性分析200例乳腺癌荧光原位杂交结果,并分析17号染色体多体与年龄、核异型性、淋巴结转移以及HER2基因扩增、HER2蛋白表达的关系.结果 200例乳腺癌患者中表现为17号染色...
【中文期刊】 王富文 应学翔 等 《肿瘤》 2010年30卷1期 36-41页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨乳腺癌17号染色体多体对人类表皮生长因子受体2(epidermal growth factor receptor 2,HER2)检测结果的影响及其临床病理学意义.方法:采用荧光原位杂交(fluorescence in situ h...
【外文期刊】 Y L,Jiang ; Q W,Qi ; 等 《Zhonghua fu chan ke za zhi》 2017年52卷10期 662-668页
【关键词】 Chromosome deletion; Chromosomes, human, pair 17; Congenital abnormalities;