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            【中文期刊】 陈利 张燕平  《光明中医》 2023年38卷22期 4307-4311页

            【摘要】 目的 基于中医传承辅助平台系统软件探讨名中医李声岳治疗喉痹组方规律.方法 筛选李老门诊治疗喉痹处方并建立数据库,将处方逐一录入中医传承辅助平台系统,采用软件集成的挖掘方法(关联规则、复杂系统熵聚类等无监督数据挖掘方法),对处方进行组方规律分...

            【关键词】 喉痹中医传承辅助平台系统李声岳

            浏览:9 被引:0 下载:2

            【中文期刊】 《浙江大学学报B(英文版)》 2006年7卷2期 167-168页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 Approaches to the study of the genetic basis of common complex diseases and their clinical applications are considered. ...

            【关键词】 Complex diseasePolymorphismsMultifactorial inheritance

            浏览:51 被引:8 下载:0

            【中文期刊】 杨彩飞 陈涛  等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷7期 737-741页 MEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 枫糖尿病(maple syrup urine disease,MSUD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病.其支链α-酮酸脱氢酶复合体突变基因目前至少有BCKDHA、BCKDHB、DLD和DBT 4个致病基因.其临床表现较为复杂,早期主要表现为...

            【关键词】 枫糖尿病常染色体隐性遗传α-酮酸脱氢酶复合物

            浏览:761 被引:12 下载:1207

            【中文期刊】 梅道启 梅世月  等 《中华神经科杂志》 2020年53卷10期 777-783页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:总结经二代测序确诊的神经元蜡样质脂褐质沉积症2型(CLN2)一家系的临床表型及三肽基肽酶-1(TPP1)基因突变特点。方法:收集2018年6月就诊于郑州大学附属儿童医院神经内科的CLN2一 家系的临床资料,采用二代测序方法对先证者进行...

            【关键词】 神经元蜡样质脂褐质沉积症2型TPP1基因遗传

            浏览:224 被引:0 下载:247

            【中文期刊】 侯宏兰 颜勤  《贵阳中医学院学报》 2018年40卷1期 11-14页 ISTIC

            【摘要】 目的:分析全国名老中医徐学义治疗阳痿的用药规律,为阳痿病症的中医治疗提供思路和依据.方法:收集徐学义教授门诊治疗阳痿的193个处方,共涉及中药121味,利用中医传承辅助平台建立数据库源,运用其中的关联规则、改进互信息法、复杂系统熵聚类等方法...

            【关键词】 阳痿组方规律中医传承辅助系统

            浏览:132 被引:6 下载:101

            【中文期刊】 吴彬才 杨柳  等 《湖南中医药大学学报》 2017年37卷5期 556-561页 ISTICCA

            【摘要】 目的 应用中医传承辅助系统软件分析旷惠桃教授治疗痛风(Gout)的用药及组方规律.方法 收集旷惠桃教授2015年9月-2016年5月治疗痛风部分病例,录入"中医传承辅助平台(V2.5)"系统,采用系统中的关联规则、改进互信息法、复杂系统熵聚...

            【关键词】 痛风中医传承辅助平台清热

            浏览:226 被引:18 下载:71

            【中文期刊】 赵竟伊 祁佐良  等 《实用皮肤病学杂志》 2017年10卷3期 154-157页 ISTIC

            【摘要】 瘢痕疙瘩是一种创伤后局部皮肤成纤维细胞过度增生,以及胶原异常聚集所致的良性疾病.其病因复杂,发病机制至今尚未明确,遗传基因、细胞因子、炎症递质、免疫应答、环境因素等均起一定作用.其中,遗传因素被认为是导致瘢痕疙瘩发病的重要原因.瘢痕疙瘩具有...

            【关键词】 瘢痕疙瘩易感基因遗传特性

            浏览:239 被引:10 下载:208

            【中文期刊】 孙慧慧 万乃君  《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷6期 768-772页 MEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 目的:分析并确定1个符合常染色体显性遗传的颅面-骨骼畸形家系的临床表型和相关致病基因。方法收集1个颅面-骨骼畸形家系的临床资料和外周血 DNA,依据 OMIM 数据库信息,将与骨骼系统异常疾病相关遗传病基因(共326种)的基因组外显子区域定...

            【关键词】 颅面-骨骼畸形常染色体显性遗传基因变异

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            【中文期刊】 《国际转化医学杂志(英文版)》 2016年4卷3期 203-207页

            【摘要】 The clinical data of patients from a Chinese family with tuberous sclerosis complex (TSC) were collected and the gene mu...

            【关键词】 Tuberous sclerosis complexGenesDominant trait

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