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【中文期刊】 孔伟伟 邢应如 等 《安徽医科大学学报》 2019年54卷2期 329-332页 ISTICPKUCA
【摘要】 探讨结核患者结核分枝杆菌(MTB) 耐药性与基因突变情况.68 例临床分离菌株采用罗氏药敏实验检测MTB对利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉素(SM)、吡嗪酰胺(PZA)和乙胺丁醇(EMB)的耐药情况,采用聚合酶链反应-单链构象多态性...
【关键词】 结核分枝杆菌； 药敏实验； 聚合酶链反应- 单链构像多态性；
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志（英文版）》 2008年14卷5期 701-708页 SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 AIM:To elucidate the influence of quasispecies on virological response and disease severity in patients with chronic hep...
【关键词】 Hepatitis C virus； Single-strand conformational polymorphism； Quasispecies；
【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2005年20期 1739-1741页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 <篇首> The situation of tuberculosis (TB) and Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) drug resistance is still very ser...
【关键词】 drug resistance； ethambutol； polymerase chain reaction；
【中文期刊】 李召东 魏慧 等 《中华临床感染病杂志》 2011年04卷5期 275-277页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术,建立快速检测结核分枝杆菌链霉素耐药相关基因rpsL和rrs突变的新方法.方法 采用常规药敏试验检测112株结核分枝杆菌临床分离株对链霉素的耐药性,建立PCR-SSCP法检测耐药...
【关键词】 分枝杆菌,结核； 聚合酶链反应-单链构象多态性； rpsL基因；
【中文期刊】 王莉 姚丰 等 《中华检验医学杂志》 2010年33卷6期 527-530页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨一个X-连锁迟发性脊髓骨骺发育不良(X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDL)家系发病的分子机制,建立基因诊断方法 .方法 采用身高测量、影像学检查殚及家系分析进行临床诊断....
【中文期刊】 吴吉芹 ZHU Li-ping 等 《中华检验医学杂志》 2009年32卷3期 274-277页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨高分辨熔解方法 (high resolution melting,HRM)检测真菌感染患者CYP2C19遗传多态性的可行性.方法 建立HRM方法 检测CYP2C19 * 2和CYP2C19 * 3两个多态性位点的基因型,并与传统方...
【中文期刊】 程晓东 杨柳 等 《中华检验医学杂志》 2008年31卷11期 1240-1244页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨应用多重PCR-单链构象多态性分析(multiplexpulymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,multi-PCR-SSCP)方法快速、特异...
【中文期刊】 潘晓冬 王绿娅 等 《中华检验医学杂志》 2008年31卷3期 287-291页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨单链构象多态性(SSCP)技术在家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因13外显子点突变筛查上的应用价值.方法 以16例临床诊断为家族性高胆固醇血症(FH)患者为研究对象,提取外周血DNA,扩增LDLR基因第13号外...
【关键词】 高胆固醇血症,家族性； 受体,LDL； 外显子；
【中文期刊】 魏广辉 赵博 等 《中华胃肠外科杂志》 2008年11卷5期 462-464页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 比较单链构象多态性分析(SSCP)和变性高效液相色谱分析技术(DHPLC)应用于遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)分子遗传学诊断的灵敏性和特异性.方法 应用PCR-SSCP和DHPLC方法分析经测序验证有序列变异的7个家系的所有成...
【关键词】 变性高效液相色谱分析； 多态现象,单链构象； MLH1；
【中文期刊】 张星星 易著文 等 《中华内分泌代谢杂志》 2008年24卷3期 254-255页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对特发性矮小症(ISS)患儿生长激素受体(GHR)基因进行PCR-SSCP及DNA测序,发现1例ISS患儿外显子2上编码GHR信号肽的第16密码子发生纯合子AGT-GGT碱基转换,提示ISS患儿存在GHR基因Ser16Gly新的点突变.并发...
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