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【中文期刊】 齐浩然 曹贝 等 《济宁医学院学报》 2024年47卷1期 1-4页
【摘要】 目的 开发一种应用非均相催化体系的 8-氨基喹啉衍生物选择性C-O键构建方法.方法 分别从催化剂及氧化剂等对反应进行优化,并以筛选出的最优条件展开底物普适性考察.结果 以酞菁铜作为催化剂,碘苯二乙酸为氧化剂,于 50℃下在乙酸中反应 5h,...
【中文期刊】 乔锐 田银 《重庆邮电大学学报(自然科学版)》 2024年36卷3期 450-457页
【摘要】 为了深入了解视听工作记忆中的神经机制和节律耦合规律,采集了视听工作记忆任务脑电数据,通过时频分析确定关键节律及核心电极,并使用多变量模式分析确定关键时间段.theta相位同步在记忆呈现期至关重要,其中额颞叶同步参与听觉记忆,额顶叶同步参与视...
【中文期刊】 李爱桃 刘文奇 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷9期 670-673页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.方法 以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料,通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.结果 合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反应总收率为80.6%...
【关键词】 碘; 2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚; Sonogashira交叉偶联反应;
【中文期刊】 刘夏玲 曹爽 等 《国际药学研究杂志》 2017年44卷4期 332-336页 ISTICCA
【摘要】 目的 对二吗啉苯并噻唑苯基脲类选择性PI3Kβ抑制剂的合成方法进行探索及优化.方法 以2,4,6-三溴苯胺为原料经硫光气法、环合、Buchwald-Hartwig交叉偶联反应和Suzuki偶联得到目标产物.中间体及目标化合物的结构经MS和1...
【关键词】 PI3Kβ抑制剂; Buchwald-Hartwig交叉偶联; Suzuki偶联;
【中文期刊】 张仕禄 赵波 等 《工业催化》 2019年27卷1期 62-66页
【摘要】 以4-苯基苯酚和4-叔丁基苯酚为原料设计合成杯芳烃片段桥连的吡唑基吡啶衍生物L1、L2, 并采用1H NMR、13C NMR对其结构进行表征.结果表明, 化合物L1作为配体, V (DMF) ∶V (水) =2:1为溶剂, 在80℃时对钯催...
【关键词】 催化化学; 吡唑基吡啶; Suzuki偶联反应;
【中文期刊】 代丽雁 张尊听 《中国生化药物杂志》 2015年1期 156-159,162页 ISTICCA
【摘要】 目的 开发一种新的合成异黄酮的方法,使其合成更高效、低毒、有抗癌活性的含氟异黄酮化合物.方法 以3-碘色原酮为原料经锌粉插入合成3-碘色原酮锌试剂,再在6% NiCl2(PPh3)2催化下与卤代芳烃经Negishi交叉偶联反应合成含氟异黄酮...
【中文期刊】 胡玉恒 孙捷 等 《化学研究》 2017年28卷3期 289-300页
【摘要】 苄基香豆素类化合物一般包括3-苄基香豆素类与4-苄基香豆素类,研究表明苄基香豆素类化合物具有多种生物活性,如抗菌、抗凝血、抗肿瘤、抗氧化等,同时还具有良好的光学特性,被用于激光染料、荧光探针及荧光增白剂等方面.随着苄基香豆素类化合物药理活性...
【中文期刊】 张占金 唐旭静 等 《大连民族大学学报》 2017年19卷1期 14-20页
【摘要】 开发了一种温和、高效的以腙为配体的铜催化系统Cu2O/2-噻吩甲醛-N-甲基苯腙(4a)/Cs2CO3/DMSO,并在相对温和的条件下,将该系统用于催化胺与芳卤的交叉偶联反应,表现了良好的催化活性.交叉偶联反应的最大收率达到了80 %.实验...
【中文期刊】 张宇 裴东 《合成化学》 2017年25卷12期 1008-1011页
【摘要】 以2-氨基吡嗪为原料,经5步反应(两次NBS溴代反应,两次Suzuki交叉偶联反应和HCl作用下的缩合反应),合成了6个新型的C8-位芳杂环取代的腔肠素衍生物,其结构经1 H NMR和13 C NMR表征.
【中文期刊】 于慧 郭佳 等 《长春工业大学学报(自然科学版)》 2016年37卷4期 323-327页
【摘要】 在亚磷酸三乙酯存在下,利用高度稀释技术,通过4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮和4,5-二甲氧羰基-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮的交叉偶联反应,成功地合成了关键前躯体二氰基四硫富瓦烯衍生物,用 NMR、TOF-Ms和IR表征了其结...