检索历史 清除

【中文期刊】 何翔 刘坤  等 《遗传学报》 2000年27卷7期 647-653页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 以pUC19为母体，克隆了Bt ken朅g (B. thuringiensis subsp. kenyae Ag）的复制起始区（～1.6kb）和pUC4K的aphⅠ基因，构建成穿梭载体pHV?。pHV?在E. coli中经100个世代，质粒...

【关键词】 穿梭载体； 苏云金芽孢杆菌； cry1C基因；

【中文期刊】 吕丽敏 张帅  等 《生物安全学报》 2016年25卷2期 148-152页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 [背景]苏云金芽胞杆菌(Bt)属革兰氏阳性细菌,是目前世界上应用最广泛的杀虫剂.来自Bt的Cry1Ac基因自1997年商业化以来,其产生的蛋白对棉铃虫、红铃虫等鳞翅目害虫起到了很好的控制作用.但该基因对甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、玉米螟等害虫的控制...

【关键词】 Cry1C蛋白； 甜菜夜蛾； 斜纹夜蛾；

【中文期刊】 陈月华 李红秀  等 《微生物学通报》 2004年31卷1期 65-68页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 设计的一对引物,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种(Bacillus thuringiensis subsp.colmeri)15A3菌株中的cry1C基因进行PCR扩增,得到包括结构基因,调节基因在内的全长为4.0kb的PCR产物.经两步克隆,将...

【关键词】 苏云金芽孢杆菌默尔亚种； cry1C； 增产菌；

【中文期刊】 鲁松清 刘子铎  等 《生物工程学报》 2000年16卷5期 587-590页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用电脉冲将cry1C基因转入苏云金芽孢杆菌野生菌株YBT1535,筛选得到3个转化子.质粒电泳、PCR扩增及Southern杂交结果均证明,基因cry1C已转入菌株YBT1535.生物测定结果表明,3个转化子对甜菜夜蛾的毒力比出发苗YBT...

【关键词】 苏云金芽孢杆菌； 基因cry1C； 电脉冲转化；

【中文期刊】 付健美 方志翔  等 《生态与农村环境学报》 2015年31卷4期 528-533页

【摘要】 以抗虫转cry1 Ab/c基因水稻华恢1号(Bt水稻)及其非转基因亲本明恢63(CK水稻)为研究材料,在模拟贫瘠营养条件下(不施肥、无靶标虫压)初步评估了转cry1Ab/c抗虫基因水稻的生态适合度效应.结果表明:贫瘠条件下Bt水稻cry1 ...

【关键词】 转cry1 Ab/c基因水稻； 环境； 生态适合度；

【中文期刊】 赵笑 任方方  等 《上海农业学报》 2014年30卷5期 21-27页

【摘要】 将质粒pET30a(+)-Cry1C转入大肠杆菌进行表达,对其表达条件进行了优化,并评价了蛋白的表达和纯化效果.结果显示:最佳诱导时间、IPTG的终浓度和诱导温度分别为5 h、0.6 mmol/L和25 ℃.大多数的靶蛋白以包涵体形式表达,...

【关键词】 转基因水稻； Cry1C蛋白； 实质等同性；

【中文期刊】 李孝琼 郭嗣斌  等 《南方农业学报》 2012年43卷2期 141-145页

【摘要】 [目的]通过比较分子标记辅助选择和除草剂抗性筛选两种检测方法的优缺点,为快速、准确、经济有效地选择抗螟虫水稻转育后代提供依据.[方法]用分子标记检测和除草剂抗性筛选两种方法,对不同组合的抗螟虫转育后代进行筛选,同时采用ELISA检测方法对筛...

【关键词】 Bt抗虫水稻； 分子标记辅助选择； 除草剂抗性筛选；

【中文期刊】 倪庚 沈金儿  等 《中国食品学报》 2012年12卷2期 131-136页

【摘要】 通过原核质粒表达重组Cry1c晶体蛋白,将其纯化后作为特定抗原免疫免子.经多抗血清效价的测定,细胞融合,杂交瘤细胞的筛选,构建重组栽体等步骤获得抗Cry1c单克隆抗体.通过ELISA方法测定单克隆抗体相关特性,结果表明,Cry1c兔单克隆抗...

【关键词】 单克隆抗体； Cry1c； 间接ELISA；

【中文期刊】 徐重新 张霄  等 《生物技术通报》 2022年38卷5期 191-200页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Bt蛋白制剂及其转基因作物长时间推广应用,害虫抗药性等问题日益凸显,探索新型安全抗虫材料已成为竞先研究的热点.基于抗体免疫网络学说的抗独特型抗体技术被证实可用于研发抗原生物活性类似物,有望成为靶向创制模拟Bt蛋白抗虫功能材料的新途径.以Bt...

【关键词】 Bt Cry1C蛋白； 抗独特型抗体； 噬菌体抗体库；

【中文期刊】 金永梅 马瑞  等 《生物技术通报》 2019年35卷3期 6-12页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用染色体步移方法分离获得转cry1C基因抗虫水稻吉生粳3号外源基因旁侧序列及其水稻基因组中的插入位点,并建立了吉生粳3号品系特异性PCR检测方法.通过对吉生粳3号外源基因左、右边界旁侧序列分别与水稻基因组序列和T-DNA序列的比对分析确定...

【关键词】 转Cry1C基因抗虫水稻； 旁侧序列； 插入位点；