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【中文期刊】 曹崇 何鑫 等 《中国药物化学杂志》 2017年27卷6期 446-447,458页ISTICCA
【摘要】 目的 对布洛芬的合成新路线进行探索和研究.方法 以异丁基苯为起始原料,经傅克酰基化、Wittig-Homer反应、水解、Curtius重排和氧化反应合成了目标化合物布洛芬.结果与结论 布洛芬的结构经MS、1 H-NMR和”C-NMR确证,该...
【关键词】 布洛芬；合成；Wittig-Horner反应；
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【中文期刊】 邓勇 沈怡 等 《中国医药工业杂志》 2005年36卷3期 138-139页ISTICCSCDCA
【摘要】 对甲苯甲酸经10%Pd(OH)2/C还原、碱性异构化得反-4-甲基环己甲酸,经PCl5氯代、NaN3叠氮化后经Curtius重排得反-4-甲基环己基异氰酸酯,总收率60%.
【关键词】 反-4-甲基环己基异氰酸酯；格列美脲；Curtius重排；
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【中文期刊】 李娜 李辉 《应用化学》 2017年34卷5期 541-549页
【摘要】 以顺丁烯二酸酐为原料,经过水解、缩合、库尔提斯重排、脱保护得到1-苄基-3-氨基-吡咯烷-4-羧酸甲酯盐酸盐,再与硫脲衍生物缩合得到1-苄基-4-(2-甲酸叔丁酯-3-胍基)吡咯烷-3-羧酸甲酯衍生物,最后经过水解、酯化、脱保护得到六氢-1...
【关键词】 顺丁烯二酸酐；库尔提斯重排；六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶衍生物；
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【中文期刊】 张立光 沈亚楠 等 《当代化工》 2016年45卷12期 2757-2758,2762页
【摘要】 以3-硝基-2-乙氧甲酰氨基苯甲酸甲酯为原料，经Curtius重排、还原、环化、取代、水解反应，制得坎地沙坦(1)，总收率54.3％。该工艺原料价廉易得、合成路线短、产率提高、成本降低。
【关键词】 3-硝基-2-乙氧甲酰氨基苯甲酸甲酯；Curtius重排；坎地沙坦；
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【中文期刊】 王学成 朱建民 《浙江化工》 2013年9期 16-17页
【摘要】 以吲哚为起始原料，与丙烯酸发生Michael 加成反应制得吲哚丙酸，然后通过酰化、叠氮化、Curtius重排、环合反应得到咔啉，最后与2-氨基-4-甲氧基苯甲酸在脱水剂作用下环合制成2-甲氧基吴茱萸次碱。
【关键词】 Michael 加成；Curtius重排；环合反应；
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【中文期刊】 廖迎 李芳耀 等 《华夏医学》 2007年20卷2期 209-211页CA
【摘要】 目的:设计合成了一系列松香基脲类衍生物,初步研究了其抗菌活性.方法:以脱氢松香酸为起始原料,酰氯化后,经Curtius重排得到松香基异氰酸酯,然后与芳香胺反应得到松香基脲.结果:得到5个松香基脲类化合物,经IR、1H-NMR、元素分析等确证...
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【中文期刊】 古凤才 史云梅 等 《化学工业与工程》 2001年18卷5期 269-271,307页
【摘要】 本文提出了抗癌药物1-己胺甲酰基-5-氟尿嘧啶不使用剧毒光气的新合成路线:利用库尔提斯(Curtius)重排反应从庚酸乙酯制备异氰酸己酯,然后再与5-氟尿嘧啶缩合得到产物.该合成路线操作条件温和、易于控制,且与环境友好.
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【中文期刊】 姜语宸 郭梦娆 等 《中国药物化学杂志》 2024年34卷6期 434-443页ISTICCA
【摘要】 目的 设计并合成结构新颖的含1,2,3-三氮唑片段的吲哚类化合物,并评价其对ATX酶抑制活性及FXR激动效应.方法 以ATX抑制剂LHR-144为先导化合物,整合FXR激动剂TERN-101结构中1-甲基吲哚片段,设计含1,2,3-三氮唑片...
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【中文期刊】 王贺年 张明明 等 《合成化学》 2023年31卷11期 847-854页
【摘要】 为发现新型Autotaxin(ATX)抑制剂,本文基于ATX抑制剂GLPG-1690 的结构特征,采用药效团融合、生物电子等排等理性药物设计策略设计目标分子.经环合、Buchwald-Hartwig偶联、Curtius重排、脱Boc和亲核取...
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【中文期刊】 施秀芳 李琳 等 《中国药物化学杂志》 2012年22卷4期 290-293页ISTICCA
【摘要】 目的 研究坎地沙坦酯的合成新方法,并对其工艺路线进行优化.方法 以3-硝基邻苯二甲酸为原料,经过酯化、氯化、Curtius重排、脱Boc保护、还原、环合、水解、酯化、烃化、脱保护10步反应得到坎地沙坦酯.结果与结论 该路线反应条件温和,原料...
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