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【中文期刊】 黄家伟 郝宏文 等 《北京中医药大学学报》 2024年47卷1期 81-91页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究健脾止动汤对抽动障碍小鼠皮质、纹状体、下丘脑及海马中连接蛋白43(Cx43)及连接蛋白30(Cx30)表达的干预作用.方法 60只雄性ICR小鼠按随机数字表法分为空白对照组(15只)和造模组(45只),造模组小鼠腹腔注射亚氨基二丙...
【中文期刊】 王建婷 谭子虎 等 《湖北中医药大学学报》 2023年25卷3期 10-15页 ISTIC
【摘要】 目的 观察加减薯蓣丸(MDP)对血管性痴呆(VD)模型大鼠海马髓鞘损伤的影响及其作用机制.方法 选取SPF级SD雄性大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、MDP高、中、低剂量组,每组12只.除假手术组外,其余4组均采用双侧颈动脉结扎改良法进...
【中文期刊】 谢滔 刘清珍 等 《临床麻醉学杂志》 2015年31卷6期 597-600页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察鞘内注射针对脊髓缝隙连接蛋白-30(CX30)的小干扰RNA(siRNA)对大鼠吗啡耐受形成的影响及其相关的分子机制.方法 雄性SD大鼠48只,随机分为空白对照组(Ⅰ组)、吗啡耐受组(Ⅱ组)、错配siRNA对照组(Ⅲ组)、CX30...
【中文期刊】 姬灿灿 王震英 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2015年31卷1期 11-14页 ISTIC
【摘要】 目的:明确GJB6目的基因蛋白Cx30在GJB6 3种突变体A88V、G11R和V37E在HaCaT细胞中的表达.方法:构建GJB6基因突变体的慢病毒载体,并转染至HaCaT,应用荧光倒置显微镜检测其表达.结果:突变体中G11R和A88V经...
【关键词】 Cx30; GJB6基因及其突变体; 过表达慢病毒;
【中文期刊】 李汶 高伯笛 等 《中华医学遗传学杂志》 2006年23卷6期 618-621页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 对一个中国汉族有汗型外胚层发育不良(hidrotic ectodermal dysplasis,HED)家系进行了突变筛查,并在此基础上对该家系中已孕5个月的胎儿进行了产前诊断.方法 共收集了该家系2例患者及4名正常人的外周血标本,抽...
【关键词】 产前诊断; 有汗型外胚层发育不良; Cx30基因;
【中文期刊】 《中华耳科学杂志(英文版)》 2014年4期 156-162页 MEDLINECSCD
【摘要】 Genetic defects are one of the most important etiologies of severe to profound sensorineural hearing loss and play an im...
【关键词】 Connexin Cx26/Cx30; Usher syndrome; Mitochondria genes;
【中文期刊】 吕永梅 王建峰 等 《中国热带医学》 2014年14卷5期 516-518页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对1例散发型有汗性外胚叶发育不良(Hidrotic ectodermal dysplasia,HED)患者进行基因突变检测,为产前诊断和遗传咨询提供依据.方法 采用PCR扩增缝隙连接蛋白beta-6基因(gap junction pr...
【关键词】 突变分析; 有汗性外胚叶发育不良; 缝隙连接蛋白beta-6基因;
【学位论文】 作者: 胡桑 导师:汤文学 许红恩 郑州大学 基础医学 病理学与病理生理学(硕士) 2023年
【摘要】
背景和目的
耳聋是最常见的临床感官缺陷疾病之一。在我国,每1000个新生儿中有1-3人患双侧听力障碍。耳聋的发病原因复杂,遗传因素是主要的致病原因。迄今为止,已确定的耳聋致病基因超过120个(http://hereditaryhe...
【关键词】 显性遗传综合征型耳聋; 连接蛋白30;